MEG-01

MEG-01 세포주는 만성 골수성 백혈병(CML)의 거핵아세포 위기 단계에 있던 55세 남성 환자의 골수에서 확립된 인간 거핵아세포 세포주입니다. 이 세포주는 1983년 일본 나고야대학교 의과대학에서 개발되었습니다. MEG-01이 유래된 환자는 CML의 특징인 필라델피아 염색체(Ph1)에 양성 반응을 보였습니다. MEG-01 세포는 모달 염색체 수가 56~58인 과이배체 핵형을 나타내며, t(9;22) 염색체 전위의 결과인 Ph1 염색체의 존재를 일관되게 보여줍니다.

MEG-01 세포는 혼합 성장 특성을 가지고 있어 배양 시 부착 및 현탁 특성을 모두 보여줍니다. 이 세포는 CD41, CD61, CDw14 등 거핵세포 계통의 특징적인 여러 마커와 항원을 발현합니다. 또한 세포질 인자 VIII, 표면 GPIIb/IIIa, 주기성 산-쉬프(PAS) 반응, 알파 나프틸 아세테이트 에스테라제, 산 포스파타제 등 다양한 효소 활성에 양성 반응을 보입니다. 흥미롭게도 MEG-01 세포는 미엘로퍼옥시다아제, 알파 나프틸 부티레이트 에스테라제, 나프톨 AS-D 클로로아세테이트 에스테라제 및 알칼리성 포스파타제에 대해 음성이므로 다른 골수 세포와 구별하는 데 도움이 됩니다.

MEG-01은 인간 거핵세포 생성, 혈소판 생산, 혈소판 유래 성장인자(PDGF) 및 GPIIb/IIIa와 같은 당단백질과 같은 거핵세포 계통 고유의 단백질 생합성을 연구하는 데 유용한 모델입니다. 잘 특성화된 유전적 배경과 주요 거핵세포 마커를 발현하는 능력으로 인해 MEG-01은 치료 또는 생체 내 적용을 위한 것은 아니지만 백혈병 및 혈소판 생체 생성 메커니즘을 연구하는 데 중요한 도구로 사용됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다