PC-12

Клітини PC-12 - це клітинна лінія, отримана з феохромоцитоми мозкової речовини надниркових залоз щурів. Ці клітини мають ембріональне походження, ростуть адгезивно і нагадують суміш нейробластичних та еозинофільних клітин. Клітини PC-12 - це катехоламінові клітини, які синтезують, зберігають і вивільняють норадреналін і дофамін. Вони мають діаметр приблизно 10-12 мкм і є невеликими клітинами неправильної форми. Клітинна лінія PC12 є класичною моделлю нейронів завдяки своїй здатності набувати ознак симпатичних нейронів при взаємодії з фактором росту нервів (NGF).

Дослідження дофамінової регуляції показали, що клітини PC12 синтезують, вивільняють і зворотньо захоплюють дофамін, а також широко охарактеризовані щодо нейросекреції та наявності іонних каналів і рецепторів нейротрансмітерів. Крім того, відносна частка різних підтипів Са-каналів змінюється в процесі диференціювання. Клітинна лінія PC12 є визнаною моделлю нейронних клітин, яка особливо корисна для вивчення клітинних реакцій на фактори росту нервів (NGF) і того, як вони призводять до експресії специфічних для диференціювання білків і диференціювання. При культивуванні в NGF клітини PC12 морфологічно і функціонально диференціюються в нейрони симпатичного ганглія. Диференціація відбувається внаслідок оборотної індукції фенотипу нейронів за допомогою NGF. Показано, що колагенове покриття сприяє досягненню нейрональних характеристик з точки зору довжини та щільності нейритів при обробці NGF.

Клітини PC12 є пухлиногенними і були отримані від самців щурів-самців штаму New England Deaconess Hospital. Клітинна лінія PC-12 має 40 хромосом, 38 аутосом, плюс xY. У клітинах PC12 експресується фактор росту нервів (NGF), а вплив NGF є одним з найважливіших регуляторів клітинної диференціації.

Таким чином, клітини PC12 є універсальною і широко використовуваною модельною системою в нейробіології завдяки своїй здатності набувати ознак симпатичних нейронів під впливом фактора росту нервів (NGF). Ці клітини були детально охарактеризовані з точки зору нейросекреції, іонних каналів та рецепторів нейромедіаторів. Їх надзвичайна універсальність для фармакологічного тестування та використання в якості усталеної моделі для вивчення проліферації та диференціації нейрональних клітин роблять їх цінним інструментом у нейробіологічних дослідженнях.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>