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PC-12
Tissue
腎上腺
Disease
嗜鉻細胞瘤
Metastatic site
不適用(腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤;原發性腫瘤部位為腎上腺)
Synonyms
PC 12, PC12

Documents

PC-12

Cell line · Product number 500311

PC-12 cells are a cell line derived from a pheochromocytoma of the rat adrenal medulla. These cells are of embryonic origin, grow adherently and resemble ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

PC-12 細胞是一種源自大鼠腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤的細胞系。這些細胞源自胚胎,呈貼壁生長,外觀類似於神經母細胞與嗜酸性細胞的混合體。 PC-12 細胞屬於兒茶酚胺細胞,能夠合成、儲存及釋放去甲腎上腺素和多巴胺。其直徑約為 10-12 微米,屬於體積較小且形狀不規則的細胞。 由於 PC-12 細胞系在接觸神經生長因子(NGF)時能夠獲得交感神經元的特徵,因此被視為經典的神經元細胞模型。

關於多巴胺調控的研究顯示,PC12 細胞能合成、釋放及再攝取多巴胺,且其神經分泌特性、離子通道及神經傳導物質受體的存在已獲得廣泛闡明。此外,在分化過程中,各類鈣離子通道亞型的相對比例會發生變化。 PC12 細胞系是一種成熟的神經元細胞模型,特別適用於研究細胞對神經生長因子(NGF)的反應,以及這些反應如何導致分化特異性蛋白質的表達與細胞分化。當在 NGF 環境中培養時,PC12 細胞在形態和功能上都會分化為交感神經節神經元。 這種分化是 NGF 可逆性誘導神經元表型所致。研究顯示,在膠原蛋白塗層上進行 NGF 處理,有助於促進神經突的長度與密度達到神經元特徵。

PC12 細胞具有致瘤性,源自新英格蘭執事醫院(New England Deaconess Hospital)的雄性大鼠品系。 PC-12 細胞系擁有 40 條染色體,其中 38 條為常染色體,另含 xY 染色體。神經生長因子(NGF)在 PC12 細胞中表達,而接觸 NGF 是細胞分化的關鍵調控因子之一。

總而言之,由於 PC12 細胞在接觸神經生長因子 (NGF) 時能夠獲得交感神經元的特徵,因此成為神經生物學中一種用途廣泛且被廣泛使用的模型系統。 這些細胞在神經分泌、離子通道及神經傳導物質受體方面的特性已得到廣泛闡明。其極高的多功能性,不僅適用於藥理學測試,更作為研究神經元細胞增殖與分化的成熟模型,使其成為神經生物學研究中極具價值的工具。

Tissue
腎上腺
Disease
嗜鉻細胞瘤
Metastatic site
不適用(腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤;原發性腫瘤部位為腎上腺)
Applications
神經生物學研究;NGF 誘導的神經元分化;多巴胺與兒茶酚胺生理學;神經分泌;離子通道(鈣、鈉);神經傳導物質受體藥理學;神經保護篩選;帕金森氏症模型
Synonyms
  • PC 12
  • PC12

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype rat pheochromocytoma cell line
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
多邊形
Cell type
嗜鉻細胞瘤細胞(神經內分泌/嗜鉻細胞)
Tumourigenic
是的,在新英格蘭的迪康尼斯醫院,那些實驗鼠
Karyotype
40 條染色體,其中 38 條為常染色體,另加 XY 染色體

04Identifiers

Citation
PC-12(Cytion 型號 500311)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_S979

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
神經生長因子(NGF)
Products
兒茶酚胺、多巴胺

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,含 2.0 mM 穩定谷氨醯胺,含 2.0 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820700a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
TrypLE Express(附著於膠原蛋白上);用於懸浮培養的移液重懸操作
Flask coating
膠原蛋白
Subculturing
懸浮細胞:使用新鮮培養基以移液管吸取,將細胞從基質上移除。若要獲得單一細胞,請將懸浮液多次通過 22 號針頭,並分裝至新的培養瓶中。 膠原蛋白培養:欲移除貼壁細胞,請遵循以下標準操作流程。移除培養基後,使用不含鈣與鎂的PBS沖洗貼壁細胞(T25細胞培養瓶需3-5毫升PBS,T75細胞培養瓶需5-10毫升)。 加入 TrypleExpress(T25 培養瓶每瓶 1-2 毫升,T75 培養瓶每瓶 2.5 毫升),確保細胞片完全被覆蓋。於 37 攝氏度下孵育 10 分鐘。 小心將細胞重新懸浮,可選擇性添加培養基(非必要),並分裝至裝有新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 48 小時。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用 50% 基礎培養基 + 40% 胎牛血清 (FBS) + 10% 二甲基亞砜 (DMSO),或 CM-1(Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提高細胞存活率並減輕冷凍引起的應激。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
未指定
Ethnicity
日文