PC-12

PC-12 세포는 쥐 부신 수질의 갈색세포종에서 유래한 세포주입니다. 이 세포는 배아 유래이며, 부착적으로 성장하며 신경아세포와 호산구 세포의 혼합물과 유사합니다. PC-12 세포는 노르에피네프린과 도파민을 합성, 저장 및 방출하는 카테콜아민 세포입니다. 직경이 약 10~12미크론이며 작고 불규칙한 모양의 세포입니다. PC12 세포주는 신경 성장 인자(NGF)를 다룰 때 교감 신경세포의 특징을 획득하는 능력으로 인해 고전적인 신경 세포 모델입니다.

도파민 조절에 대한 연구에 따르면 PC12 세포는 도파민을 합성, 방출 및 재흡수하며 신경 분비 및 이온 채널과 신경전달물질 수용체의 존재에 대해 광범위하게 특성화되어 있는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 분화 과정에서 다양한 하위 유형의 Ca 채널의 상대적 비율이 변화합니다. PC12 세포주는 신경 성장 인자(NGF)에 대한 세포 반응과 이것이 어떻게 분화 특이 단백질의 발현과 분화로 이어지는지 연구하는 데 특히 유용한 확립된 신경 세포 모델입니다. NGF에서 배양된 PC12 세포는 형태적, 기능적으로 교감신경절 뉴런으로 분화합니다. 이러한 분화는 NGF에 의한 신경세포 표현형의 가역적 유도로 인해 발생합니다. 콜라겐 코팅은 NGF 처리에 의해 뉴라이트의 길이와 밀도 측면에서 신경세포의 특성을 달성하는 데 유리한 것으로 나타났습니다.

PC12 세포는 종양원성이며 수컷 뉴잉글랜드 디코니스 병원 균주 쥐에서 유래했습니다. PC-12 세포주는 40개의 염색체와 38개의 상염색체, 그리고 xY를 가지고 있습니다. 신경 성장 인자(NGF)는 PC12 세포에서 발현되며, NGF에 대한 노출은 세포 분화의 중요한 조절인자 중 하나입니다.

결론적으로, PC12 세포는 신경 성장 인자(NGF)를 다룰 때 교감 신경세포의 특징을 획득할 수 있기 때문에 신경생물학에서 다용도로 널리 사용되는 모델 시스템입니다. 이 세포는 신경 분비, 이온 채널 및 신경 전달 물질 수용체에 대해 광범위하게 특성화되어 있습니다. 신경세포는 약리학 테스트에 매우 다양하게 활용되고 신경세포의 증식 및 분화 연구를 위한 확립된 모델로 사용되어 신경생물학 연구에서 귀중한 도구로 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다