Skip to content
MH7A
Tissue
קרום הסינוביאלי
Disease
פיברובלסט סינוביאלי (שהפך לבלתי-מת באמצעות SV40; מדמה תאי סינוביוציטים בדלקת מפרקים שגרונית)
Metastatic site
לא רלוונטי (מודל של פיברובלסטים סינוביאליים שאינם גורמים לגידולים)

Documents

MH7A

Cell line · Product number 305036

MH7A is a human synovial fibroblast cell line immortalized by stable SV40 large T antigen expression, established from synovial tissue of a female Japanes...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MH7A הוא קו תאים של פיברובלסטים סינוביאליים אנושיים, שהפך לבלתי-מתכלה באמצעות ביטוי יציב של האנטיגן T הגדול של SV40, אשר הוקם מרקמת סינוביאלית של מטופלת יפנית. MH7A גדל כתרבות צמודה עם מורפולוגיה דמוית פיברובלסט ושומר על מאפיינים תפקודיים מרכזיים של פיברובלסטים סינוביאליים בדלקת מפרקים שגרונית (RASFs), כולל תגובתיות לציטוקינים פרו-דלקתיים (IL-1β, TNF-α), ביטוי של מטאלופרוטאינזות מטריקס (MMPs) והיכולת לפלוש למטריקס הסחוס. זהו אחד המודלים המבחנתיים הנפוצים ביותר לחקר הביולוגיה של תאי הסינוביוציטים והפתוגנזה של דלקת מפרקים שגרונית.

MH7A ישים במחקר דלקת מפרקים שגרונית, הפעלת סינוביוציטים, ויסות MMP ו-TIMP, איתות ציטוקינים (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), הערכת תרופות אנטי-ראומטיות (DMARDs, ביולוגיות, מעכבי JAK) ומודלים של תרבית משותפת של הרס מפרקים. הקו מספק מודל סינוביוציטים של דלקת מפרקים שגרונית עקבי וניתן לשחזור, העוקף את השונות ואת הזמינות המוגבלת של RASFs ראשוניים שמקורם בחולים.

Tissue
קרום הסינוביאלי
Disease
פיברובלסט סינוביאלי (שהפך לבלתי-מת באמצעות SV40; מדמה תאי סינוביוציטים בדלקת מפרקים שגרונית)
Metastatic site
לא רלוונטי (מודל של פיברובלסטים סינוביאליים שאינם גורמים לגידולים)
Applications
מחקר על דלקת מפרקים שגרונית; הפעלת תאי סינוביוציטים; ויסות MMP/TIMP; מסלולי איתות NF-κB/JAK-STAT/MAPK; הערכת תרופות נגד דלקת מפרקים; מודלים של תרבית משותפת לחקר הרס המפרקים; איתות ציטוקינים

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: MH7A was immortalized by stable integration of SV40 large T antigen. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
דמוי פיברובלסט
Cell type
תא סינוביאלי דמוי פיברובלסט
Doubling time
כ-24 עד 36 שעות

04Identifiers

Citation
MH7A (מספר קטלוג Cytion 305036)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0427

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM גלוטמין יציב, w: 2.0 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי של Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase, 5 דקות, 37°C
Subculturing
יש להסיר את התמיסה, לשטוף ב-PBS ללא סידן ומגנזיום, לכסות ב-0.25% טריפסין, לדגיר בטמפרטורה של 37°C למשך 3–5 דקות, להחזיר לתמיסה, לסנטריפוג ב-300×g למשך 3 דקות, לשפוך את הנוזל העליון, ולזרוע מחדש.
Split ratio
1 : 8 חלוקה
Seeding density
1 עד 3 × 10⁴ תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, צלחו את התאים ב-2 עד 5 x 104 תאים/סמ"ר והניחו לתאים להתאושש מתהליך ההקפאה ולהידבק למשך 24 שעות לפחות.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Donor age
גיל לא צוין
Ethnicity
יפנית