MH7A

MH7A er en human synovial fibroblastcellelinje som er gjort udødelig gjennom stabil uttrykk av SV40-stort T-antigen, og som er etablert fra synovialvev fra en japansk kvinnelig pasient. MH7A vokser som en vedheftende kultur med fibroblastlignende morfologi og beholder viktige funksjonelle egenskaper hos synoviale fibroblaster ved revmatoid artritt (RASF-er), inkludert respons på proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α), uttrykk av matriksmetalloproteinaser (MMP-er) og evnen til å invadere bruskmatrisen. Den er en av de mest brukte in vitro-modellene for å studere synoviocyttbiologi og patogenesen ved revmatoid artritt.

MH7A kan brukes i forskning på revmatoid artritt, aktivering av synoviocytter, regulering av MMP og TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluering av antirevmatiske legemidler (DMARD-er, biologiske legemidler, JAK-hemmere) og samdyrkingsmodeller for leddødeleggelse. Linjen gir en konsistent, reproduserbar RA-synoviocyttmodell som omgår variabiliteten og den begrensede tilgjengeligheten av primære RASF-er hentet fra pasienter.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring