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MH7A
ティッシュ
滑膜
病気
滑膜線維芽細胞(SV40不死化;関節リウマチの滑膜細胞を模倣)
転移部位
該当なし(非腫瘍性滑膜線維芽細胞モデル)

MH7A

Cell line · 製品番号 305036

MH7A is a human synovial fibroblast cell line immortalized by stable SV40 large T antigen expression, established from synovial tissue of a female Japanes...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

MH7Aは、日本人女性患者の滑膜組織から樹立され、SV40大型T抗原の安定発現によって不死化されたヒト滑膜線維芽細胞株である。 MH7Aは、線維芽細胞様形態を呈する付着培養として増殖し、炎症誘発性サイトカイン(IL-1β、 TNF-α)への反応性、マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の発現、および軟骨マトリックスへの浸潤能など、関節リウマチ滑膜線維芽細胞(RASF)の主要な機能的特徴を保持している。これは、滑膜細胞の生物学および関節リウマチの病態解明を研究するための、最も広く使用されているin vitroモデルの一つである。

MH7Aは、関節リウマチ研究、滑膜細胞の活性化、MMPおよびTIMPの調節、サイトカインシグナル伝達(NF-κB、JAK-STAT、MAPK)、抗リウマチ薬の評価(DMARDs、生物学的製剤、JAK阻害剤)、および関節破壊の共培養モデルなどに適用可能です。 この細胞株は、患者由来の初代RA滑膜細胞(RASF)に見られるばらつきや入手困難さを回避し、一貫性があり再現性の高いRA滑膜細胞モデルを提供します。

ティッシュ
滑膜
病気
滑膜線維芽細胞(SV40不死化;関節リウマチの滑膜細胞を模倣)
転移部位
該当なし(非腫瘍性滑膜線維芽細胞モデル)
用途
関節リウマチの研究;滑膜細胞の活性化;MMP/TIMPの調節;NF-κB/JAK-STAT/MAPKシグナル伝達;抗リウマチ薬の評価;関節破壊の共培養モデル;サイトカインシグナル伝達

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: MH7A was immortalized by stable integration of SV40 large T antigen. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
細胞の種類
線維芽細胞様滑膜細胞
倍増時間
約24~36時間

04識別子

引用
MH7A(Cytion カタログ番号 305036)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0427

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
Accutase、5分間、37°C
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、0.25%トリプシンを加える。37°Cで3~5分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨てて、再び播種する。
分割比率
1対8の分割
播種密度
1~3 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を2~5×10⁴細胞/cm²の密度でプレートに播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
年齢不詳
民族
日本語