MH7A

MH7A เป็นสายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ซินโนเวียลของมนุษย์ที่ได้รับการทำให้เป็นเซลล์อมตะผ่านการแสดงออกอย่างคงที่ของแอนติเจน T ขนาดใหญ่ของ SV40 ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อซินโนเวียลของผู้ป่วยหญิงชาวญี่ปุ่น MH7A เติบโตในรูปแบบการเพาะเลี้ยงแบบติดพื้นผิว (adherent culture) ด้วยรูปร่างคล้ายไฟโบรบลาสต์ และรักษาลักษณะการทำงานหลักของไฟโบรบลาสต์เยื่อหุ้มข้อในโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RASFs) ไว้ รวมถึงการตอบสนองต่อไซโตไคน์ที่ก่อการอักเสบ (IL-1β, TNF-α), การแสดงออกของเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส (MMPs), และความสามารถในการบุกรุกเข้าสู่เมทริกซ์กระดูกอ่อน มันเป็นหนึ่งในแบบจำลองในหลอดทดลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเซลล์เยื่อหุ้มข้อและกลไกการเกิดโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

MH7A สามารถนำไปใช้ในวิจัยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ การกระตุ้นเซลล์ซินโอเวียไซต์ การควบคุม MMP และ TIMP การส่งสัญญาณไซโตไคน์ (NF-κB, JAK-STAT, MAPK) การประเมินประสิทธิภาพของยาต้านรูมาตอยด์ (DMARDs, ยาชีวภาพ, ยับยั้ง JAK) และแบบจำลองการเพาะเลี้ยงร่วมเพื่อศึกษาการทำลายข้อ สายเซลล์นี้ให้แบบจำลองเซลล์ซินโนเวียไซต์ของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ที่มีความสม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้ ซึ่งช่วยหลีกเลี่ยงความแปรปรวนและความจำกัดในการจัดหาเซลล์ RASF ต้นแบบที่สกัดจากผู้ป่วยโดยตรง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.