MH7A

MH7A er en human synovial fibroblastcellelinje, der er gjort udødelig ved stabil ekspression af SV40-stort T-antigen, og som er etableret ud fra synovialvæv fra en japansk kvindelig patient. MH7A vokser som en adhærent kultur med fibroblastlignende morfologi og bevarer vigtige funktionelle egenskaber hos synoviale fibroblaster fra leddegigt (RASF'er), herunder reaktivitet over for proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, TNF-α), ekspression af matrixmetalloproteinaser (MMP'er) og evnen til at invadere bruskmatrixen. Den er en af de mest udbredte in vitro-modeller til undersøgelse af synoviocytbiologi og patogenesen af leddegigt.

MH7A kan anvendes inden for forskning i leddegigt, aktivering af synoviocytter, regulering af MMP og TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluering af antireumatiske lægemidler (DMARD’er, biologiske lægemidler, JAK-hæmmere) samt samdyrkningsmodeller for leddestruktion. Linjen udgør en konsistent og reproducerbar model for RA-synoviocytter, der omgår variabiliteten og den begrænsede tilgængelighed af primære RASF’er fra patienter.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring