Preskoči na vsebino
MH7A
Tkivo
Sinovija
Bolezen
Sinovialni fibroblast (imortaliziran s SV40; model sinoviocita pri revmatoidnem artritisu)
Mesto metastaze
Ni relevantno (model sinovialnih fibroblastov, ki ne povzročajo tumorjev)

Dokumenti

MH7A

Cell line · Številka izdelka 305036

MH7A is a human synovial fibroblast cell line immortalized by stable SV40 large T antigen expression, established from synovial tissue of a female Japanes...

€800.00brez davka in stroškov poštnine

Prilagajanje / Priporočila

Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

MH7A je človeška linija sinovialnih fibroblastov, ki je bila imortalizirana s stabilno ekspresijo velikega T-antigena SV40 in vzpostavljena iz sinovialnega tkiva japonske pacientke. MH7A raste kot adhezivna kultura s fibroblastno podobno morfologijo in ohranja ključne funkcionalne značilnosti sinovialnih fibroblastov pri revmatoidnem artritisu (RASF), vključno z odzivnostjo na pro-vnetne citokine (IL-1β, TNF-α), izražanje matriksnih metaloproteinaz (MMP) ter sposobnost invazije v hrustančno matriko. Je eden najpogosteje uporabljanih in vitro modelov za preučevanje biologije sinoviocitov in patogeneze revmatoidnega artritisa.

MH7A se uporablja v raziskavah revmatoidnega artritisa, aktivaciji sinoviocitov, regulaciji MMP in TIMP, signalizaciji citokinov (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), ocenjevanju antirevmatičnih zdravil (DMARD, biološka zdravila, zaviralci JAK) ter modelih kokulture za uničenje sklepov. Ta linija zagotavlja dosleden, ponovljiv model sinoviocitov pri revmatoidnem artritisu, ki omogoča izogibanje spremenljivosti in omejeni razpoložljivosti primarnih sinoviocitov, pridobljenih iz bolnikov.

Tkivo
Sinovija
Bolezen
Sinovialni fibroblast (imortaliziran s SV40; model sinoviocita pri revmatoidnem artritisu)
Mesto metastaze
Ni relevantno (model sinovialnih fibroblastov, ki ne povzročajo tumorjev)
Uporaba
Raziskave revmatoidnega artritisa; aktivacija sinoviocitov; regulacija MMP/TIMP; signalizacija NF-κB/JAK-STAT/MAPK; ocenjevanje antirevmatičnih zdravil; modeli kokulture za uničenje sklepov; signalizacija citokinov

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Pripadnik
Status GSO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GSO
GMO-S1: MH7A was immortalized by stable integration of SV40 large T antigen. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
podobno fibroblastom
Vrsta celice
fibroblastom podobni sinoviociti
Čas podvojitve
približno 24 do 36 ur

04Identifikatorji

Navajanje vira
MH7A (kataloška številka Cytion 305036)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0427

05Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase, 5 min., 37 °C
Preusmeritev v drugo kulturo
Odstranite gojišče, sperite s PBS brez kalcija in magnezija, prelijte z 0,25-odstotnim tripsinom, inkubirajte pri 37 °C 3–5 minut, ponovno suspendirajte v gojišču, centrifugirajte pri 300×g 3 minute, supernatant odlijte, ponovno posejte.
Razmerje delitve
razmerje 1 : 8
Gostota setve
1 do 3 × 10⁴ celic/cm²
Obnova tekočine
2 do 3-krat na teden
Obnova po odtaljevanju
Po odmrzovanju celice razporedite na ploščo v gostoti 2 do 5 x 104 celic/cm2 in jim pustite, da si opomorejo od zamrzovanja in se prilepijo na ploščo, vsaj 24 ur.
Odtaljevanje in gojenje

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

07Donator

Starost darovalca
Nedoločena starost
Etnična pripadnost
Japonski