MH7A

MH7A هو خط خلوي من الخلايا الليفية الزلالية البشرية، تم إضفاء الخلود عليه من خلال التعبير المستقر عن مستضد T الكبير لفيروس SV40، وقد تم إنشاؤه من نسيج زلالي لمريضة يابانية. ينمو MH7A كزراعة ملتصقة ذات شكل يشبه الخلايا الليفية، ويحتفظ بالخصائص الوظيفية الرئيسية للخلايا الليفية الزلالية لالتهاب المفاصل الروماتويدي (RASFs)، بما في ذلك الاستجابة للسيتوكينات المحفزة للالتهاب (IL-1β، TNF-α)، والتعبير عن ميتالوبروتينازات المصفوفة (MMPs)، والقدرة على غزو مصفوفة الغضروف. وهي واحدة من أكثر النماذج المختبرية استخدامًا لدراسة بيولوجيا الخلايا الزلالية وتكوّن التهاب المفاصل الروماتويدي.

يمكن استخدام MH7A في أبحاث التهاب المفاصل الروماتويدي، وتنشيط الخلايا الزليليّة، وتنظيم MMP وTIMP، وإشارات السيتوكينات (NF-κB، JAK-STAT، MAPK)، وتقييم الأدوية المضادة للروماتيزم (DMARDs، العلاجات البيولوجية، مثبطات JAK)، ونماذج الاستزراع المشترك لتدمير المفاصل. توفر هذه السلالة نموذجًا متسقًا وقابلًا للتكرار للخلايا الزليليّة لالتهاب المفاصل الروماتويدي، يتجنب التقلبات والتوافر المحدود للخلايا الزليليّة الأولية المستمدة من المرضى.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان