MH7A

MH7A är en human synovial fibroblastcellinje som har gjorts odödlig genom stabilt uttryck av SV40-stort T-antigen och som har etablerats från synovialvävnad hos en japansk kvinnlig patient. MH7A växer som en vidhäftande odling med fibroblastliknande morfologi och behåller viktiga funktionella egenskaper hos synoviala fibroblaster vid reumatoid artrit (RASF), däribland respons på proinflammatoriska cytokiner (IL-1β, TNF-α), uttryck av matrixmetalloproteinaser (MMP) samt förmågan att invadera broskmatrisen. Den är en av de mest använda in vitro-modellerna för att studera synoviocytbiologi och patogenesen vid reumatoid artrit.

MH7A är lämplig för forskning om reumatoid artrit, aktivering av synoviocyter, reglering av MMP och TIMP, cytokinsignalering (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), utvärdering av antireumatiska läkemedel (DMARD, biologiska läkemedel, JAK-hämmare) samt samodlingsmodeller för leddestruktion. Cellinjen tillhandahåller en konsekvent och reproducerbar RA-synoviocytmodell som kringgår variabiliteten och den begränsade tillgången på primära RASF-celler från patienter.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring