MH7A

Η MH7A είναι μια ανθρώπινη κυτταρική σειρά αρθρικών ινοβλαστών που έχει αθανατοποιηθεί μέσω της σταθερής έκφρασης του μεγάλου Τ-αντιγόνου του SV40 και η οποία δημιουργήθηκε από αρθρικό ιστό μιας Ιαπωνίδας ασθενούς. Η MH7A αναπτύσσεται ως προσκολλητική καλλιέργεια με μορφολογία τύπου ινοβλαστών και διατηρεί βασικά λειτουργικά χαρακτηριστικά των αρθριτικών ινοβλαστών της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (RASFs), συμπεριλαμβανομένης της ανταπόκρισης σε προφλεγμονώδεις κυτοκίνες (IL-1β, TNF-α), την έκφραση μεταλλοπρωτεϊνασών της μήτρας (MMPs) και την ικανότητα εισβολής στη μήτρα του χόνδρου. Αποτελεί ένα από τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα in vitro μοντέλα για τη μελέτη της βιολογίας των αρθρικών κυττάρων και της παθογένειας της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Η MH7A μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην έρευνα για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, την ενεργοποίηση των αρθρικών κυττάρων, τη ρύθμιση των MMP και των TIMP, τη σηματοδότηση των κυτοκινών (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), την αξιολόγηση αντιρευματικών φαρμάκων (DMARDs, βιολογικά φάρμακα, αναστολείς JAK) και σε μοντέλα συν-καλλιέργειας για την καταστροφή των αρθρώσεων. Η σειρά παρέχει ένα συνεπές, αναπαραγώγιμο μοντέλο αρθριτικών αρθρικών κυττάρων που παρακάμπτει τη μεταβλητότητα και την περιορισμένη διαθεσιμότητα πρωτογενών RASF που προέρχονται από ασθενείς.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης