Langsung ke isi
MH7A
Tisu
Sinovium
Penyakit
Fibroblas sinovial (diimortalkan dengan SV40; model sel sinovial pada artritis reumatoid)
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (model fibroblas sinovial non-tumorigenik)

Dokumen

MH7A

Cell line · Nomor produk 305036

MH7A is a human synovial fibroblast cell line immortalized by stable SV40 large T antigen expression, established from synovial tissue of a female Japanes...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

MH7A adalah garis sel fibroblast sinovial manusia yang diimortalkan melalui ekspresi antigen T besar SV40 yang stabil, yang diisolasi dari jaringan sinovial seorang pasien perempuan asal Jepang. MH7A tumbuh sebagai kultur yang melekat dengan morfologi mirip fibroblas dan mempertahankan karakteristik fungsional utama fibroblas sinovial artritis reumatoid (RASF), termasuk respons terhadap sitokin proinflamasi (IL-1β, TNF-α), ekspresi matriks metalloproteinase (MMP), dan kemampuan untuk menginvasi matriks tulang rawan. Sel ini merupakan salah satu model in vitro yang paling banyak digunakan untuk mempelajari biologi sel sinovial dan patogenesis RA.

MH7A dapat diterapkan dalam penelitian artritis reumatoid, aktivasi sel sinovial, regulasi MMP dan TIMP, pensinyalan sitokin (NF-κB, JAK-STAT, MAPK), evaluasi obat antirematik (DMARD, biologik, penghambat JAK), serta model kultur bersama terkait kerusakan sendi. Garis sel ini menyediakan model sel sinovial RA yang konsisten dan dapat direproduksi, yang mengatasi variabilitas dan keterbatasan ketersediaan RASF primer yang berasal dari pasien.

Tisu
Sinovium
Penyakit
Fibroblas sinovial (diimortalkan dengan SV40; model sel sinovial pada artritis reumatoid)
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (model fibroblas sinovial non-tumorigenik)
Aplikasi
Penelitian artritis reumatoid; aktivasi sel sinovial; regulasi MMP/TIMP; jalur sinyal NF-κB/JAK-STAT/MAPK; evaluasi obat antirematik; model kultur bersama kerusakan sendi; jalur sinyal sitokin

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: MH7A was immortalized by stable integration of SV40 large T antigen. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
seperti fibroblas
Jenis sel
Sel sinovial mirip fibroblas
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 36 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
MH7A (nomor katalog Cytion 305036)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0427

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase, 5 menit, 37°C
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, rendam dalam tripsin 0,25%, inkubasi pada suhu 37°C selama 3–5 menit, larutkan kembali dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali.
Rasio pemisahan
Perbandingan 1 : 8
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 × 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 2 hingga 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Bahasa Jepang