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NRK-EGFP3-Seh1
Tissue
腎臟
Synonyms
NRK EGFP3-Seh1

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NRK-EGFP3-Seh1

Cell line · Product number 500731

The NRK-EGFP3-Seh1 cell line is a clonal stable line derived from normal rat kidney (NRK) cells. This cell line was generated through the transfection of ...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

NRK-EGFP3-Seh1 細胞系是一種源自正常大鼠腎臟(NRK)細胞的克隆穩定細胞系。該細胞系是透過轉染編碼 EGFP3-Seh1 融合蛋白的環狀質體而建立的。 轉染後,透過藥物抗性篩選細胞,以確保建立出能表達目標構建體的穩定細胞群。

該細胞群中約有 50% 的細胞會表達 EGFP3-Seh1,這是一種將增強型綠色螢光蛋白(EGFP)與核孔複合體的蛋白質成分 Seh1 結合而成的融合蛋白。 EGFP 的存在有助於在細胞內觀察和追蹤該融合蛋白,使研究人員能夠研究 Seh1 在各種細胞過程中的動態與功能。然而,該細胞系中 EGFP3-Seh1 的表達存在一定程度的變異,表明該群體中個別細胞的表達水平存在差異。

此細胞系特別適用於涉及核孔複合體組裝、核質運輸,以及 Seh1 在這些過程中所扮演角色的研究。 EGFP 提供的螢光可進行活細胞成像,並對蛋白質定位與相互作用進行即時分析,使 NRK-EGFP3-Seh1 成為細胞生物學與分子研究中極具價值的工具。

Tissue
腎臟
Synonyms
  • NRK EGFP3-Seh1

02Classification

Organism
Rat
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
呈紡錘形的成纖維細胞樣細胞

04Identifiers

Citation
NRK-EGFP3-Seh1(Cytion 型號 500731)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_AV94
Depositor
艾倫伯格實驗室(EMBL)

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
表皮生長因子(EGF)、增殖刺激活性(MSA)
Protein expression
EGFP3-Seh1
Products
Seh1(SEH1 樣核孔蛋白)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS 及 0.5 mg/mL G418
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
2 至 4 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Breed / subspecies
奧斯本·門德爾