الانتقال إلى المحتوى
K7M2 wt-Luc
الأنسجة
الاستسقاء
المرض
الساركوما العظمية العظمية لدى الفئران
موقع الانتشار
الرئة
المرادفات
K7M2-WT, K7M2

المستندات

K7M2 wt-Luc

Cell line · رقم المنتج 305684

K7M2 wt-Luc is a bioluminescent derivative of the murine K7M2 osteosarcoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene. The...

€777.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

K7M2 wt-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا K7M2 لسرطان العظم الفئراني، وقد تم هندسته جينيًّا للتعبير المستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز» الخاص بفيري. تم إنشاء سلالة الخلايا الأصلية K7M2 من السائل الاستسقائي لورم عظمي عفوي في فأر من سلالة BALB/c، وتتميز هذه السلالة بمورفولوجية الخلايا العظمية وقدرة عالية على الانتشار، خاصةً إلى الرئتين. يُعد K7M2 أحد النماذج القليلة لسرطان العظم المتجانس وراثياً المتاحة في خلفية BALB/c، مما يجعله أداة قيّمة لدراسة بيولوجيا سرطان العظم، والتفاعلات بين الورم والجهاز المناعي، وتقييم استراتيجيات العلاج المناعي في مضيف يتمتع بكفاءة مناعية.

يتيح دمج اللوسيفيراز المستقر في K7M2 wt-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وغير جراحي لنمو الورم الأولي وانتشار النقائل الرئوية في الفئران المتجانسة جينياً من سلالة BALB/c. بعد إعطاء ركيزة اللوسيفيرين، ترتبط الإشارة المنبعثة بعدد الخلايا الورمية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية لترسيخ الورم، واستعمار النقائل، والاستجابة العلاجية دون الحاجة إلى إجراءات جراحية في كل نقطة زمنية. وهذا يجعل سلالة K7M2 wt-Luc مناسبة بشكل خاص للدراسات ما قبل السريرية التي تقيّم العوامل المضادة للأورام والمضادة للانبثاث، ومثبطات نقاط التفتيش، واستراتيجيات العلاج المركب في سرطان العظم.

يحتفظ K7M2 wt-Luc بالخصائص البيولوجية والمناعية لسلالة K7M2 الأصلية، بما في ذلك التعبير عن مكون المكمل C3 ومستقبلات Fc غاما I (FcgRI)، وهي سمات قد تؤثر على التفاعلات مع الجهاز المناعي الفطري. يعزز مبلغ اللوسيفيراز بشكل كبير من المرونة التجريبية والحساسية لتتبع تطور الورم في الوقت الفعلي. يجب على الباحثين التحقق من صحة نشاط اللوسيفيراز، وحركيات النمو، وسلوك الانتشار في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامه على نطاق واسع في التجارب الحيوية.

الأنسجة
الاستسقاء
المرض
الساركوما العظمية العظمية لدى الفئران
موقع الانتشار
الرئة
التطبيقات
أبحاث سرطان العظم؛ نموذج ورم متجانس من سلالة BALB/c؛ تصوير النقائل الرئوية باستخدام التلألؤ الحيوي؛ تقييم الأدوية المضادة للأورام والمضادة للنقائل؛ اختبار مثبطات نقاط التفتيش؛ دراسات التفاعل مع جهاز المناعة الفطرية (C3، FcgRI)؛ العلاج المناعي لسرطان العظام لدى الأطفال
المرادفات
  • K7M2-WT
  • K7M2

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

نوع الخلية
الأرومة العظمية
مُسبِّب للأورام
نعم

04المعرّفات

المرجع
K7M2 wt-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305684)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
المكمّلة (C3)، معبّر عنها، مستقبلات Fc، IgG، عالية التقارب I(Fcgr1)، معبّر عنها
التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
1-3*10^4/سم²
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
بالب/ج
عمر المتبرع
895 يوماً