K7M2 wt-Luc

K7M2 wt-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel osteosarkoma tikus K7M2, yang dimodifikasi secara genetik untuk secara stabil mengekspresikan gen reporter luciferase kunang-kunang. Lini sel induk K7M2 dibudidayakan dari cairan asites osteosarkoma spontan pada tikus BALB/c dan dicirikan oleh morfologi osteoblastik serta potensi metastasis yang tinggi, terutama ke paru-paru. K7M2 adalah salah satu dari sedikit model osteosarkoma syngenik yang tersedia pada latar belakang BALB/c, menjadikannya alat yang berharga untuk mempelajari biologi osteosarkoma, interaksi tumor-imun, dan evaluasi strategi imunoterapi pada inang yang kompeten secara imunologis.

Integrasi luciferase yang stabil dalam K7M2 wt-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan non-invasif terhadap pertumbuhan tumor primer serta penyebaran metastasis paru pada tikus BALB/c yang sinogenik. Setelah pemberian substrat luciferin, sinyal yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang masih hidup, sehingga mendukung pemantauan longitudinal terhadap pencangkokan tumor, kolonisasi metastasis, dan respons terapeutik tanpa prosedur invasif pada setiap titik waktu. Hal ini menjadikan K7M2 wt-Luc sangat cocok untuk studi praklinis yang mengevaluasi agen antitumor dan antimetastatik, penghambat titik kontrol, serta strategi pengobatan kombinasi pada osteosarkoma.

K7M2 wt-Luc mempertahankan sifat biologis dan imunologis dari garis induk K7M2, termasuk ekspresi komponen komplemen C3 dan reseptor Fc gamma I (FcgRI), fitur-fitur yang dapat memengaruhi interaksi dengan kompartemen imun bawaan. Reporter luciferase secara substansial meningkatkan fleksibilitas eksperimental dan sensitivitas untuk pelacakan perkembangan tumor secara real-time. Para peneliti disarankan untuk memvalidasi aktivitas luciferase, kinetika pertumbuhan, dan perilaku metastasis di bawah kondisi eksperimental spesifik mereka sebelum penggunaan in vivo skala besar.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami