K7M2 wt-Luc

K7M2 wt-Luc är en bioluminescerande variant av den murina osteosarkomcellinjen K7M2, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga K7M2-cellinjen etablerades från ascites från ett spontant osteosarkom hos en BALB/c-mus och kännetecknas av osteoblastisk morfologi och hög metastaseringspotential, särskilt till lungorna. K7M2 är en av de få syngena osteosarkommodellerna som finns tillgängliga med BALB/c-bakgrund, vilket gör den till ett värdefullt verktyg för att studera osteosarkombiologi, interaktioner mellan tumör och immunsystem samt utvärdering av immunterapistrategier i en immunokompetent värd.

Den stabila luciferasintegrationen i K7M2 wt-Luc möjliggör känslig, icke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av primärtumörtillväxt och spridning av lungmetastaser hos syngena BALB/c-möss. Efter administrering av luciferinsubstratet korrelerar den utsända signalen med antalet livsdugliga tumörceller, vilket möjliggör longitudinell övervakning av tumörens inplantering, metastatisk kolonisering och terapeutiskt svar utan invasiva ingrepp vid varje tidpunkt. Detta gör K7M2 wt-Luc särskilt lämplig för prekliniska studier som utvärderar antitumör- och antimetastatiska medel, kontrollpunktshämmare samt kombinationsbehandlingsstrategier vid osteosarkom.

K7M2 wt-Luc behåller de biologiska och immunologiska egenskaperna hos den ursprungliga K7M2-linjen, inklusive uttryck av komplementkomponenten C3 och Fc-gamma-receptor I (FcgRI), egenskaper som kan påverka interaktioner med det medfödda immunsystemet. Luciferasreportern förbättrar avsevärt den experimentella flexibiliteten och känsligheten för realtidsspårning av tumörprogression. Forskare bör validera luciferasaktiviteten, tillväxtkinetiken och metastasbeteendet under sina specifika experimentella förhållanden innan storskalig användning in vivo.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring