الانتقال إلى المحتوى
خلايا NCI-H146
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان الخلايا الصغيرة
موقع الانتشار
النخاع العظمي
المرادفات
H146, H-146, NCIH146

المستندات

خلايا NCI-H146

Cell line · رقم المنتج 300182

تم عزل خط الخلايا NCI-H146 على يد أ. ف. غازدار وزملاؤه في عام 1979 من السائل الجنبي لمريض مصاب بسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة. ونخاع العظم...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف
تم اشتقاق خط الخلايا NCI-H146 من قبل أ. ف. غازدار وزملائه في عام 1979 من السائل الجنبي لمريض مصاب بسرطان الخلايا الصغيرة في الرئة. تم أخذ عينة من نخاع العظم قبل العلاج.
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان الخلايا الصغيرة
موقع الانتشار
النخاع العظمي
المرادفات
  • H146
  • H-146
  • NCIH146

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
مُسبِّب للأورام
تكوين أورام قابلة للزرع في الفئران العارية تشبه نسيجيًا الخلايا السرطانية من عينة الخزعة الأصلية
حالة البلويدية
أنيوبلويد
حالة MSI
مستقر (MSS)
النمط الكروموسومي
هذا خط خلايا بشرية ثلاثية الصبغيات تقريباً. العدد النموذجي للكروموسوم هو 68، لكن الخلايا ذات الكروموسومات 66 و70 و71 كروموسومًا تحدث بشكل متكرر أيضًا. كانت كروموسومات x مقترنة، ولم يتم اكتشاف أي كروموسوم Y في المستحضرات الملطخة بالكروموسوم QM.

04المعرّفات

المرجع
NCI-H146 (كتالوج سيتيون رقم 300182)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1473

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
مستقبلات عامل النمو الشبيه بالأنسولين II (IGF II)
التعبير البروتيني
وتصبغ الخلايا بصبغة إيجابية للفيمنتين والكيراتين، ولكنها سلبية للبروتين الثلاثي العصبي.
التعبير عن المستضد
يعبر هذا الخط عن مستويات مرتفعة من أربع علامات كيميائية حيوية: إنولاز الخلايا العصبية المحدد، وإنزيم إيزونيز الدماغ من الكرياتين كيناز، و L-DOPA ديكاربوكسيلاز وفاعلية مناعية شبيهة بالبومبيسين
الإيزوزيمات
G6PD، B، PGM1، 1-2، PGM3، 1-2، ES-D، 1، Me-2، 2، AK-1، 1، GLO-1، 1، GLO-1، 1، منتج تكرار النمط الظاهري = 0.0009
المنتجات
تنتج الخلايا كميات عالية نسبيًا من الحمض النووي الريبي المرسال c-myc، ولكن لا يتم تضخيم تسلسل الحمض النووي c-myc. لا تُعبِّر الخلايا عن فاسوبريسين أو أوكسيتوسين أو ببتيد إفراز الغاسترين.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
يجب استزراع الخلايا عن طريق نقل جزء من المعلق إلى قوارير زراعة خلايا جديدة مملوءة مسبقًا بوسط جديد. وبدلاً من ذلك، يمكن جمع العناقيد عن طريق الطرد المركزي وإعادة تعليقها في وسط جديد.
كثافة البذر
1 إلى 2 × 105 خلية/مل
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان اترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد لمدة 24 إلى 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
59 سنة
الأصل العرقي
قوقازي

قد تحتاج أيضًا إلى