- Tessuto
- Polmone
- Malattia
- Carcinoma a piccole cellule
- Sito metastatico
- Midollo osseo
- Sinonimi
- H146, H-146, NCIH146
Documenti
Cellule NCI-H146
Cell line · Codice prodotto 300182
La linea cellulare NCI-H146 è stata isolata da A.F. Gazdar e collaboratori nel 1979 dal liquido pleurico di un paziente affetto da carcinoma polmonare a piccole cellule. Il midollo osseo...
Personalizzazione / Suggerimenti
- Cellule NCI-H146Cell line€430.00
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01Informazioni generali
- Descrizione
- La linea cellulare NCI-H146 è stata derivata da A.F. Gazdar e collaboratori nel 1979 dal liquido pleurico di un paziente con cancro a piccole cellule del polmone. Il campione di midollo osseo è stato prelevato prima della terapia.
- Tessuto
- Polmone
- Malattia
- Carcinoma a piccole cellule
- Sito metastatico
- Midollo osseo
- Sinonimi
- H146
- H-146
- NCIH146
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Maschio
- Proprietà di crescita
- Sospensione
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
- Tumorigenico
- Forma tumori trapiantabili in topi nudi che istologicamente assomigliano alle cellule tumorali del campione bioptico originale
- Stato di ploidia
- Aneuploide
- Stato MSI
- Stabile (MSS)
- Cariotipo
- Si tratta di una linea cellulare umana quasi triploide. Il numero modale di cromosomi è 68, ma sono frequenti anche cellule con 66, 70 e 71 cromosomi. I cromosomi x sono appaiati e nessun cromosoma Y è stato rilevato nei preparati colorati con QM.
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- NCI-H146 (catalogo Cytion numero 300182)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1473
05Espressione e suscettibilità
- Recettori espressi
- Recettore del fattore di crescita insulino-simile II (IGF II)
- Espressione proteica
- Le cellule si colorano positivamente per la vimentina e la cheratina, ma sono negative per la proteina triplette del neurofilamento.
- Espressione dell'antigene
- La linea esprime livelli elevati di quattro marcatori biochimici: enolasi specifica dei neuroni, isoenzima cerebrale della creatina chinasi, L-DOPA decarbossilasi e immunoreattività simile alla bombesina
- Isoenzimi
- G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, Prodotto di frequenza del fenotipo = 0,0009
- Prodotti
- Le cellule producono quantità relativamente elevate di mRNA di c-myc, ma le sequenze di DNA di c-myc non vengono amplificate. Le cellule non esprimono vasopressina, ossitocina o peptide di rilascio della gastrina.
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente
- Subcoltura
- Le cellule devono essere subcoltivate trasferendo parte della sospensione in nuove fiasche di coltura cellulare riempite con terreno fresco. In alternativa, gli ammassi possono essere raccolti per centrifugazione e risospesi in terreno fresco.
- Densità di semina
- Da 1 a 2 x 105 cellule/ml
- Rinnovo dei fluidi
- da 2 a 3 volte alla settimana
- Recupero post-scongelamento
- Dopo lo scongelamento, lasciare che le cellule si riprendano dal processo di congelamento per almeno 24-48 ore.
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 59 anni
- Etnia
- Caucasico
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì
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