Skip to content
เซลล์ NCI-H146
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดเซลล์เล็ก
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
H146, H-146, NCIH146

Documents

เซลล์ NCI-H146

Cell line · Product number 300182

The NCI-H146 cell line was derived by A.F. Gazdar and associates in 1979 from the pleural fluid of a patient with small cell cancer of the lung. The bone mar...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
เซลล์ไลน์ NCI-H146 ถูกพัฒนาโดย A.F. Gazdar และคณะในปี 1979 จากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก ตัวอย่างไขกระดูกถูกเก็บก่อนการรักษา
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดเซลล์เล็ก
Metastatic site
ไขกระดูก
Synonyms
  • H146
  • H-146
  • NCIH146

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ก่อให้เกิดเนื้องอกที่สามารถปลูกถ่ายได้ในหนูทดลองที่ไม่มีระบบภูมิคุ้มกัน (nude mice) ซึ่งมีลักษณะทางเนื้อเยื่อคล้ายกับเซลล์เนื้องอกจากชิ้นเนื้อที่ตัดตรวจครั้งแรก
Ploidy status
อะนีพลอยด์
MSI status
เสถียร (MSS)
Karyotype
นี่คือเซลล์ไลน์มนุษย์ที่เกือบเป็นไตรโซมี่ จำนวนโครโมโซมที่เป็นค่าส่วนใหญ่คือ 68 แต่เซลล์ที่มีโครโมโซม 66, 70 และ 71 ก็พบได้บ่อยเช่นกัน โครโมโซม X จับคู่กัน และไม่พบโครโมโซม Y ในการเตรียมตัวอย่างที่ย้อมด้วย QM

04Identifiers

Citation
NCI-H146 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300182)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1473

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
ตัวรับอินซูลินไลค์โกรทแฟคเตอร์ II (IGF II)
Protein expression
เซลล์มีการย้อมสีเป็นบวกสำหรับวีเมนตินและเคราติน แต่ให้ผลลบสำหรับโปรตีนนิวโรฟิลลามีนไตรเพล็ต
Antigen expression
บรรทัดนี้แสดงระดับที่สูงขึ้นของตัวบ่งชี้ทางชีวเคมีสี่ชนิด: neuron specific enolase, brain isoenzyme ของ creatine kinase, L-DOPA decarboxylase และ bombesin-like immunoreactivity
Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, ความถี่ของฟีโนไทป์ = 0.0009
Products
เซลล์ผลิต mRNA c-myc ในปริมาณที่ค่อนข้างสูง แต่ลำดับ DNA c-myc ไม่ถูกขยาย เซลล์ไม่แสดงออกของวาโซเพรสซิน ออกซิโทซิน หรือเปปไทด์ที่ปล่อยแกสตริน

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Subculturing
ควรทำการเพาะเลี้ยงเซลล์ย่อยโดยการถ่ายโอนส่วนหนึ่งของสารแขวนลอยไปยังขวดเพาะเลี้ยงเซลล์ใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สดเตรียมไว้ล่วงหน้า หรืออีกวิธีหนึ่ง สามารถเก็บกลุ่มเซลล์โดยการปั่นเหวี่ยงและแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเซลล์สดใหม่
Seeding density
1 ถึง 2 x 10^5 เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ถึง 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
59 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน