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NCI-H146 세포
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폐
질병
소세포 암종
전이 부위
골수
동의어
H146, H-146, NCIH146

NCI-H146 세포

Cell line · 제품 번호 300182

NCI-H146 세포주는 1979년 A.F. Gazdar와 동료들이 소세포 폐암 환자의 흉막액에서 분리하여 확립했다. 골수...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명
NCI-H146 세포주는 1979년 A.F. 가즈다르와 그의 동료들이 폐 소세포암 환자의 흉막액에서 추출한 것입니다. 골수 표본은 치료 전에 채취했습니다.
티슈
폐
질병
소세포 암종
전이 부위
골수
동의어
  • H146
  • H-146
  • NCIH146

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
조직학적으로 원래 생검 표본의 종양 세포와 유사한 누드 마우스에서 이식 가능한 종양을 형성합니다
배수성 상태
이수성
MSI 현황
안정(MSS)
염색체형
이것은 거의 삼배체 인간 세포주입니다. 모달 염색체 수는 68개이지만 66개, 70개, 71개의 염색체를 가진 세포도 자주 발생했습니다. X 염색체는 쌍을 이루었고, QM 염색 제제에서는 Y 염색체가 검출되지 않았습니다.

04식별자

인용
NCI-H146(사이티온 카탈로그 번호 300182)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1473

05발현 및 감수성

발현된 수용체
인슐린 유사 성장 인자 II 수용체(IGF II)
단백질 발현
세포는 비멘틴과 케라틴에 양성으로 염색되지만 신경섬유 삼중 단백질에는 음성으로 염색됩니다.
항원 발현
이 라인은 신경세포 특이적 에놀라제, 크레아틴 키나아제의 뇌 동종 효소, L-DOPA 데카르복실라제, 봄베신 유사 면역 반응성 등 네 가지 생화학 마커의 높은 수준을 발현합니다
이소효소
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, 표현형 빈도 곱 = 0.0009
제품
세포는 비교적 많은 양의 c-myc mRNA를 생성하지만, c-myc DNA 서열은 증폭되지 않습니다. 세포는 바소프레신, 옥시토신 또는 가스트린 방출 펩타이드를 발현하지 않습니다.

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
재배양
세포는 현탁액의 일부를 신선한 배지로 미리 채워진 새 세포 배양 플라스크에 옮겨서 하위 배양해야 합니다. 또는 원심분리를 통해 클러스터를 수집한 후 신선한 배지에 다시 부유시킬 수도 있습니다.
파종 밀도
1~2 × 10⁵ 세포/mL
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후 최소 24시간에서 48시간 동안 세포가 동결 과정에서 회복될 수 있도록 합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
59년
민족
백인