Toledo

Клетъчната линия „Толедо“ е клетъчна линия на дифузен голям В-клетъчен лимфом (DLBCL), която първоначално е била създадена от периферната кръв на пациент с DLBCL, при когото по-късно се е развил вторичен лимфом в мозъка след високодозова химиотерапия и трансплантация на костен мозък. Тази клетъчна линия проявява сложен кариотип с множество хромозомни аберации, но не притежава типичните транслокации, свързани с лимфома на Бъркит.

Една от уникалните характеристики на клетъчната линия „Толедо“ е липсата на експресия на полипептидната верига на имуноглобулина (Ig), като в нея също липсват откриваеми генни сегменти от константната (C) област. Въпреки това „Toledo“ запазва способността да претърпява соматична хипермутация в своите променливи (V) генни сегменти – феномен, който обикновено се наблюдава в В-клетките на герминалните центрове. Интересно е, че „Toledo“ натрупва интраклонални мутации с по-висока честота в сравнение с други лимфомни клетъчни линии като „Daudi“ и „Raji“, въпреки липсата на значими клонални мутации. Това предполага, че процесът на мутация може да е продължил in vitro след трансформацията, като потенциално предлага ценен модел за изучаване на молекулярните механизми на соматичната хипермутация.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация