Toledo

Dòng tế bào Toledo là một dòng tế bào ung thư hạch B lớn lan tỏa (DLBCL), ban đầu được phân lập từ máu ngoại vi của một bệnh nhân mắc DLBCL, người sau đó đã phát triển một khối u hạch thứ phát ở não sau khi trải qua hóa trị liều cao và ghép tủy xương. Dòng tế bào này có kiểu nhiễm sắc thể phức tạp với nhiều dị thường nhiễm sắc thể nhưng không có các chuyển đoạn nhiễm sắc thể điển hình liên quan đến u lympho Burkitt.

Một trong những đặc điểm độc đáo của dòng tế bào Toledo là thiếu biểu hiện chuỗi polypeptide immunoglobulin (Ig), và nó cũng thiếu các đoạn gen vùng hằng số (C) có thể phát hiện được. Mặc dù vậy, Toledo vẫn giữ được khả năng trải qua quá trình siêu đột biến somatic trong các đoạn gen vùng biến đổi (V) của nó, một hiện tượng thường được quan sát thấy ở các tế bào B trung tâm mầm. Điều thú vị là, Toledo tích lũy các đột biến nội dòng với tần suất cao hơn so với các dòng tế bào u lympho khác như Daudi và Raji, mặc dù không có đột biến dòng đáng kể. Điều này cho thấy quá trình đột biến có thể đã tiếp tục diễn ra trong ống nghiệm sau khi biến đổi, tiềm năng cung cấp một mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế phân tử của quá trình đột biến soma.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.