BNL CL.2

BNL CL.2, en muselevercellelinje, der oprindeligt stammer fra BALB/c-embryonale leverceller, spiller en vigtig rolle i studiet af cellebiologi og molekylære mekanismer, især med hensyn til cellecyklus og dens regulering. Forskere har i vid udstrækning brugt BNL CL.2 til at karakterisere cyclin-afhængige kinase (CDK)-proteinkomplekser og undersøge ændringerne i disse komplekser efter både kemisk og viral transformation. Denne linje fungerer som stamfader for forskellige transformerede cellelinjer som BNL 1ME A.7R.1, BNL 1NG A.2 og BNL SV A.8, som alle stammer fra BNL CL.2 og har vist sig at være vigtige for at studere CDK-ændringer efter transformation.

BNL CL.2 er kendetegnet ved sin ikke-tumorogene natur, når den testes i immunsupprimerede mus, og sin manglende evne til at vokse forankringsuafhængigt, selv om den har evnen til at danne kolonier i halvfaste medier. Det gør den til en uvurderlig model til at udforske cellulære processer og transformationer i et kontrolleret miljø. I modsætning hertil viser dens afledte linjer, såsom dem, der er transformeret af 3-methylcholanthren-epoxid, MNNG og SV40, evnen til at vokse i blød agar og danne tumorer i immundefekte mus, hvilket fremhæver virkningen af genetiske og miljømæssige ændringer på cellulær adfærd. BNL CL.2-cellelinjen og dens derivater udgør fortsat et robust fundament for forskning i celletransformation, stabil celletransfektion og relaterede områder inden for celle- og molekylærbiologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring