Gå direkt till innehållet
BNL CL.2
Vävnad
Lever
Synonymer
BNL-CL.2, BNL CL2, BNL.CL2, BN-CL2, BNCL-2, BNCL2

BNL CL.2

Cell line · Produktnummer 305177

BNL CL.2, a mouse liver cell line originally derived from BALB/c embryonic liver cells, plays a significant role in the study of cellular biology and mole...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

BNL CL.2, en cellinje från muslever som ursprungligen härrör från BALB/c embryonala leverceller, spelar en viktig roll i studierna av cellbiologi och molekylära mekanismer, särskilt när det gäller cellcykeln och dess reglering. Forskare har i stor utsträckning använt BNL CL.2 för att karakterisera proteinkomplex av typen CDK (cyclin-dependent kinase) och undersöka förändringarna i dessa komplex efter både kemisk och viral transformation. Denna linje fungerar som stamfader för olika transformerade cellinjer som BNL 1ME A.7R.1, BNL 1NG A.2 och BNL SV A.8, som alla härstammar från BNL CL.2 och har visat sig vara viktiga för att studera CDK-förändringar efter transformation.

BNL CL.2 utmärker sig genom att den inte är tumörframkallande när den testas på immunsupprimerade möss och att den inte kan växa oberoende av förankring, även om den har förmågan att bilda kolonier i halvfasta medier. Detta gör den till en ovärderlig modell för att utforska cellulära processer och omvandlingar i en kontrollerad miljö. Däremot visar dess derivatlinjer, t.ex. de som transformerats av 3-Methylcholanthrene epoxide, MNNG och SV40, att de kan växa i mjuk agar och bilda tumörer i immundefekta möss, vilket belyser hur genetiska och miljömässiga förändringar påverkar cellernas beteende. BNL CL.2-cellinjen och dess derivat fortsätter att utgöra en robust grund för forskning inom cellulär transformation, stabil celltransfektion och relaterade områden inom cell- och molekylärbiologi.

Vävnad
Lever
Synonymer
  • BNL-CL.2
  • BNL CL2
  • BNL.CL2
  • BN-CL2
  • BNCL-2
  • BNCL2

02Klassificering

Organism
Mus
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumörframkallande
Nej, cellerna var inte tumörframkallande hos immunsupprimerade möss, men bildade kolonier i halvfast medium.

04Identifierare

Källa
BNL CL.2 (Cytion katalognummer 305177)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_4383

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
BALB/c
Donatorns ålder
Embryo