BALB/3T3 clone A31

El clon A31 de BALB/3T3, una línea celular de fibroblastos desarrollada por S.A. Aaronson y G.T. Todaro en 1968, procede de embriones de ratón BALB/c disgregados de 14 a 17 días de edad. Esta línea celular es una herramienta fundamental en el estudio de la biología celular, destacando especialmente por su capacidad para soportar el crecimiento de virus y su susceptibilidad a las transformaciones oncogénicas. Característicamente, estas células son fibroblastos fusiformes que pueden actuar como células mesenquimales multipotenciales. Demuestran el potencial de diferenciarse en varios tejidos dependiendo de las influencias microambientales o de las condiciones de cultivo, lo que subraya su versatilidad en modelos experimentales.

Las prácticas de cultivo celular para el clon BALB/3T3 A31 implican transferencias repetidas antes de alcanzar la confluencia para minimizar el contacto célula-célula, promoviendo características como la inhibición por contacto de la división celular, el crecimiento a alta dilución y la baja densidad de saturación. Estas células presentan un cariotipo variable con un número modal de 78 cromosomas, que oscila entre 62 y 109, predominantemente con cromosomas telocéntricos o acrocéntricos. A pesar de los informes ocasionales de inestabilidad citogenética, las células BALB/3T3 A31 mantienen un estado no tumorigénico, aunque muestran propiedades tumorigénicas cuando se cultivan en medios semisólidos. En particular, son muy susceptibles a la transformación por virus de ADN oncogénicos como el SV40 y el virus del sarcoma murino, y han dado negativo para el virus de la ectromelia (viruela del ratón), lo que añade otra capa de valor para la investigación virológica y oncológica.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía