Langsung ke isi
O-342
Tisu
Ovarium
Penyakit
Adenokarsinoma

O-342

Cell line · Nomor produk 500305

The O-342 cell line is derived from a rat ovarian tumor and is widely used in cancer research, particularly in studies focusing on ovarian cancer and chem...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel O-342 berasal dari tumor ovarium tikus dan secara luas digunakan dalam penelitian kanker, terutama dalam studi yang berfokus pada kanker ovarium dan resistensi terhadap kemoterapi. Baris sel ini memiliki kemampuan untuk tumbuh dalam lapisan tunggal dan memasuki fase pertumbuhan logaritmik sekitar 24 jam setelah penanaman, dengan waktu penggandaan populasi sel sekitar 24 jam. Baris sel O-342 berfungsi sebagai baris induk untuk beberapa subbaris, termasuk subbaris O-342/DDP yang resisten terhadap cisplatin, yang dikembangkan melalui peningkatan bertahap konsentrasi cisplatin in vitro.

Sel O-342 menunjukkan heteroploidi dalam struktur kromosomnya, yang kontras dengan kariotipe hampir diploid yang diamati pada subgaris sel O-342/DDP. Perubahan kariotipe ini menunjukkan tekanan selektif yang ditimbulkan oleh paparan cisplatin yang berkelanjutan, yang mengeliminasi subpopulasi sel yang sensitif terhadap cisplatin, sehingga sel-sel resisten menjadi dominan. Analisis biokimia menunjukkan bahwa sel O-342/DDP memiliki peningkatan resistensi terhadap cisplatin sebesar 33 kali lipat dibandingkan dengan sel induk O-342. Resistensi ini tercermin dalam nilai ID50, dengan sel O-342/DDP memiliki ID50 sebesar 33 μM dibandingkan dengan 1 μM pada sel O-342.

Studi lebih lanjut menunjukkan bahwa sel O-342/DDP memiliki tingkat glutathione total intraseluler (GSH+GSSG) yang jauh lebih tinggi, yaitu 3,04 nmol/10⁶ sel, dibandingkan dengan 1,37 nmol/10⁶ sel pada sel O-342. Peningkatan kadar glutathione terkait dengan kemampuan detoksifikasi yang lebih tinggi, yang berkontribusi pada resistensi kemoterapi yang diamati pada sel O-342/DDP. Selain itu, setelah perlakuan cisplatin, ikatan silang antar-rantai DNA dan patahan rantai tunggal jauh lebih tinggi pada sel induk O-342 dibandingkan dengan sel resistensi O-342/DDP, menunjukkan kapasitas perbaikan DNA yang lebih tinggi pada subline resistensi.

Secara keseluruhan, garis sel O-342, bersama dengan subgaris sel yang resisten terhadap cisplatin O-342/DDP, menyediakan model yang kuat untuk menyelidiki mekanisme resistensi kemoterapi pada kanker ovarium. Garis sel ini sangat berharga untuk mengidentifikasi target terapeutik potensial dan mengembangkan strategi untuk mengatasi resistensi terhadap kemoterapi, sehingga meningkatkan hasil pengobatan bagi pasien kanker ovarium.

Tisu
Ovarium
Penyakit
Adenokarsinoma

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
O-342 (Nomor katalog Cytion 500305)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_5847

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Jenis / subspesies
BDIx