NCI-H2122

NCI-H2122細胞株は、腺癌患者由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）モデルである。この細胞株は、MAPKシグナル伝達経路の構成的活性化につながるNSCLCの特徴であるKRAS G12C変異を保有していることで注目されている。この細胞株は、KRAS G12Cと関連する下流経路、特にMEKとERK阻害剤を含む経路を標的とした治療介入に焦点を当てた研究で広く用いられている。NCI-H2122を用いた研究は、薬剤耐性メカニズムの理解や併用療法の最適化におけるその役割を強調している。

NCI-H2122細胞株を用いた前臨床研究では、MAPK経路阻害剤に対する耐性を調べる上でその有用性が示されている。例えば、CRISPRスクリーニングアプローチにより、MEK阻害後の経路再活性化の重要なメディエーターとしてMAPK7（ERK5）が同定され、コビメチニブのようなMEK阻害剤とMAPK7阻害剤を用いた併用戦略の可能性が示唆された。この株はまた、KRAS特異的治療との併用に関連するPI3KやBRAFを標的とするものを含む低分子阻害剤の有効性を評価するモデルとしても役立つ。

NCI-H2122はまた、NSCLCにおける代謝脆弱性の研究にも使用されている。研究では、セリン生合成と葉酸サイクルが、BRAF阻害剤などの標的治療に対する抵抗性に寄与する代謝経路として関与している。メトトレキサートやセリン欠乏化戦略のような代謝調節剤がこの細胞株でテストされ、薬剤耐性を克服するための洞察が得られ、治療のための新たな代謝標的が同定された。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。