SK-N-LO

SK-N-LO細胞株はヒト神経芽細胞腫細胞株であり、神経芽細胞腫、アポトーシスおよびがんシグナル伝達経路のメカニズムの研究に使用されている。また、原始神経外胚葉腫瘍（PNET）細胞株としても分類され、ユーイング肉腫ファミリー腫瘍（ESFT）によく見られるEWS-FLI1融合遺伝子を保有している。この融合遺伝子は染色体転座に起因し、これらの腫瘍細胞のがん化挙動に重要な役割を果たしている。

SK-N-LO細胞は、がん化シグナル伝達経路を標的とする特定の阻害剤に特に感受性が高い。例えば、GLI阻害剤GANT61はSK-N-LO細胞のカスパーゼ非依存性アポトーシスを誘導することが示されている。GANT61は、SK-N-LO細胞の生存と増殖に重要なヘッジホッグ（Hh）シグナル伝達経路のGLI1とGLI2を介する転写を阻害する。GANT61で処理すると、SK-N-LO細胞はクロマチンの凝縮や核の断片化など、アポトーシスに関連した形態学的変化を示す。さらに、GANT61は、細胞周期の進行と生存に重要なGLI2やサバイビンなどのタンパク質の発現を低下させる一方、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるp21の発現を増加させる。

さらに、SK-N-LO細胞はオピオイド受容体シグナル伝達の研究に利用されてきた。これらの細胞はμ-オピオイド受容体を発現するように操作されており、オピオイドによる鎮痛作用と細胞内シグナル伝達経路との相互作用を調べるための貴重なモデルとなっている。例えば、モルヒネがPI3Kγ経路を介してSK-N-LO細胞のAktリン酸化を刺激することが研究で示されているが、この過程はcAMPシグナルによって調節することができる。このことは、がん生物学と神経薬理学の両方を探求する上で、SK-N-LO細胞の多用途性を浮き彫りにしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。