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A9
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피하 결합 조직, 느슨한 결합 조직 및 지방, 정상
동의어
A-9, A9 (Hamprecht), A9(Hamprecht), AG 9, GM00346, GM-346, GM346, GM00346B

A9

Cell line · 제품 번호 305166

A9 cells are a fibroblast-like cell line derived from mouse adipose tissue. They were established as a subclone of the L929 parent strain by W. R. Earle i...

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1

01일반 정보

설명

A9 세포는 마우스 지방 조직에서 유래한 섬유아세포 유사 세포주입니다. 1940년 W. R. Earle에 의해 L929 모 균주의 하위 클론으로 확립되었습니다. 모 균주는 수컷 C3H/An 마우스의 정상 피하 유륜 및 지방 조직에서 얻었습니다.

이 세포의 주목할 만한 특징은 아데노신 포스포리보실 전이효소(APRT)와 히폭산틴 포스포리보실 전이효소(HPRT)를 발현한다는 점이며, APRT+ 및 HPRT+로 표시합니다. 이 세포는 특히 슈도라비 바이러스(PRV), 인디애나 균주의 수포성 구내염 바이러스(VSV), 단순 포진 바이러스(HSV)와 관련된 바이러스 연구에서 유용하게 사용되었습니다.

이러한 바이러스에 대한 A9 세포의 민감성과 반응은 바이러스 복제, 발병 기전 및 잠재적인 항바이러스 치료법을 연구하는 데 유용합니다. 면역학에서 A9 세포는 다양한 연구 분야에서 사용됩니다. 면역 반응, 항체 생산, 단일 클론 항체 생성 및 하이브리드종 기술을 연구하는 데 유용한 모델입니다.

A9 세포는 빠른 증식(약 24시간의 2배 증식 시간)으로 인해 실험 및 후속 응용 분야에 충분한 세포 공급을 제공합니다. A9 세포는 섬유아세포와 유사한 형태를 가지며 배양 기질에 부착됩니다. 동물 세포로 분류되며 하이브리드종 세포 유형에 속하는 A9 세포는 마우스(Mus musculus)의 B 림프구를 같은 종의 골수종 세포와 융합하여 형성되었습니다.

이 독특한 조합을 통해 A9 세포는 B 림프구와 골수종 세포의 특성을 모두 나타낼 수 있습니다. 전반적으로 A9 세포는 바이러스 감염, 특히 PRV, VSV, HSV를 연구하고 면역학에서 활용되는 잘 확립된 섬유아세포 유사 세포주입니다.

티슈
피하 결합 조직, 느슨한 결합 조직 및 지방, 정상
동의어
  • A-9
  • A9 (Hamprecht)
  • A9(Hamprecht)
  • AG 9
  • GM00346
  • GM-346
  • GM346
  • GM00346B

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
종양 유발성
네, 누드 마우스에서요.

04식별자

인용
A9 (Cytion 카탈로그 번호 305166)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_3984

05발현 및 감수성

항원 발현
H-2k

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C3H/An
기증자 연령
100일