ATDC5

ATDC5는 마우스 기형암 세포에서 유래한 쥐 연골 형성 세포주이며 연골 형성 및 연골 발달을 연구하는 시험관 내 모델로 널리 사용되고 있습니다. 이 세포주는 세포 응축, II형 콜라겐 및 아그레칸과 같은 초기 연골세포 마커의 발현, X형 콜라겐 발현 및 매트릭스 미네랄화로 표시되는 비대성 연골세포로의 전환과 같은 생체 내 과정을 모방하여 순차적인 연골세포 분화를 거칩니다. 효율적인 증식 및 분화 능력으로 인해 ATDC5는 골격 발달, 특히 연골 골화와 관련된 분자 메커니즘을 탐구하는 데 유용한 모델 역할을 합니다.

ATDC5 세포는 다양한 성장 인자, 호르몬 및 전사 인자가 연골 형성에 미치는 영향을 연구하는 데 광범위하게 사용되었습니다. 예를 들어, 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β)는 피브로넥틴과 같은 세포 외 기질 성분의 발현을 조절하여 초기 연골 분화를 촉진하는 것으로 나타났습니다. 마찬가지로 골형성 단백질(BMP), 특히 BMP-2, -4, -7은 ATDC5에서 연골세포 분화의 여러 단계를 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 히알루로난과 결합된 이 세포에서 TRPV4(transient receptor potential vanilloid 4) 채널의 활성화는 SOX9 및 Aggrecan과 같은 주요 연골 형성 마커의 발현을 향상시키는 것으로 입증되어 연골 조직 공학 연구에서의 유용성을 더욱 뒷받침합니다.

이 세포주는 연골 기능에 필요한 적절한 번역 후 변형과 함께 아그레칸 및 II형 콜라겐과 같은 주요 연골 세포외기질(ECM) 성분을 합성할 수 있음을 보여주는 단백질체학 연구에서도 중요한 역할을 해왔습니다. 중요한 ECM 생합성 사건을 요약할 수 있는 능력 덕분에 ATDC5는 연골 형성 및 관련 병리를 연구하는 데 없어서는 안 될 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다