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LM/TK(LMTK-)
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피하 결합 조직, 유방 유륜 및 지방
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L-M[TK-], LM TK negative, L-M (TK-), L M (TK-), LM(TK-), LM(tk-), LM-TK-, LMTK-, L cells (TK-), L(TK-), L(tk-)

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LM/TK(LMTK-)

Cell line · 제품 번호 305176

The LM/TK- (LMTK-) cell line is derived from murine fibroblasts and is characterized by the lack of thymidine kinase (TK) activity. This cell line is part...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

LM/TK-(LMTK-) 세포주는 쥐 섬유아세포에서 추출한 것으로 티미딘 키나아제(TK) 활성이 결여된 것이 특징입니다. 이 세포주는 유전자 기능, DNA 복제 및 재조합을 연구하기 위한 모델 시스템으로 사용되는 유전 및 분자 생물학 연구에 특히 유용합니다. 이 세포에 TK가 없기 때문에 TK 활성을 회복한 돌연변이 또는 재조합 세포를 선택할 수 있어 TK 결핍 돌연변이 연구와 외인성 DNA를 주입한 후 TK 양성 클론을 선택하는 데 유용합니다. 이 세포주는 BUdR에 내성이 있는 L-M 마우스 섬유아세포 세포주의 하위 라인에서 유래한 것으로 유전자 전달 및 체세포 하이브리드화와 같은 유전 및 생화학 연구에 잠재적으로 사용됩니다. LM/TK- 세포는 단순포진 바이러스(HSV) 티미딘 키나아제 유전자와 관련된 연구에 일반적으로 사용되며, HSV-TK 유전자 형질전환체를 선택하는 데 중요한 배경을 제공하기 때문입니다. 이는 암세포를 선택적으로 죽이는 자살 유전자 치료 전략에 HSV-TK가 사용되는 유전자 치료 연구에 중요한 의미를 갖습니다. 또한 이 세포는 재조합 바이러스 생산과 바이러스 유전자 발현 및 복제 분석에 활용됩니다. 따라서 LMTK- 세포주는 유전자 조작에 대한 이해를 높이고 치료 전략을 개발하는 데 중요한 역할을 합니다.

티슈
피하 결합 조직, 유방 유륜 및 지방
동의어
  • L-M[TK-]
  • LM TK negative
  • L-M (TK-)
  • L M (TK-)
  • LM(TK-)
  • LM(tk-)
  • LM-TK-
  • LMTK-
  • L cells (TK-)
  • L(TK-)
  • L(tk-)

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
종양 유발성
네, 누드 마우스에서 (1×10⁷ 세포를 피하 접종한 누드 마우스에서 21일 이내에 100% 빈도(5/5)로 종양이 발생했습니다).

04식별자

인용
LM/TK(LMTK-)(사이티온 카탈로그 번호 305176)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_4536

05발현 및 감수성

항원 발현
H-2k

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C3H/An
기증자 연령
100일