Перейти до вмісту
TMD8
Тканина
Кістковий мозок
Хвороба
Дифузна велика В-клітинна лімфома активованого В-клітинного типу
Синоніми
TMD-8, Tokyo Medical and Dental university 8

Документи

TMD8

Cell line · Номер товару 305729

Клітинна лінія TMD8 є моделлю дифузної великої В-клітинної лімфоми (DLBCL) людини, що представляє підтип, схожий на активовані В-клітини (ABC). Цей підтип характеризується...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія TMD8 є моделлю дифузної великої В-клітинної лімфоми людини (DLBCL), що представляє активований В-клітинний підтип (ABC). Цей підтип характеризується конститутивною активацією шляху NF-κB, який є важливим для виживання клітин. TMD8 демонструє дикий тип CARD11, але зберігає сильну активність NF-κB, що вказує на залежність від хронічно активного сигналу В-клітинного рецептора (BCR). Ця залежність підтверджується експериментальними даними, які показують, що нокдаун компонентів шляху BCR, включаючи BTK, CD79A, CD79B та IgM, призводить до загибелі клітин TMD8. Крім того, TMD8 має мутацію Y196H в ITAM домені CD79B - мутацію, яка часто зустрічається в ABC-DLBCL, що посилює поверхневу експресію BCR і послаблює негативний зворотний зв'язок від Lyn-кінази, таким чином сприяючи стійкій сигнальній активності.

Клітини TMD8 також демонструють помітну чутливість до інгібування BCL-2 за допомогою венетоклаксу при експресії високих рівнів білка BCL-2. Однак резистентність до венетоклаксу в таких клітинах може бути опосередкована активацією шляху PI3K/AKT, особливо після тривалого впливу препарату. Цей механізм резистентності включає зниження експресії PTEN та посилення фосфорилювання AKT. Клітини TMD8 з набутою резистентністю до венетоклаксу демонструють підвищену чутливість до фармакологічного інгібування PI3K/AKT шляху, що робить їх придатною моделлю для вивчення терапевтичних комбінацій, спрямованих на подолання резистентності в агресивних В-клітинних лімфомах.

Тканина
Кістковий мозок
Хвороба
Дифузна велика В-клітинна лімфома активованого В-клітинного типу
Синоніми
  • TMD-8
  • Tokyo Medical and Dental university 8

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Час подвоєння
~30 годин

04Ідентифікатори

Посилання
TMD8 (номер за каталогом Cytion 305729)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_A442

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: CD79B, проста, p.Tyr196His (c.586T>C), гетерозиготна, M роківD88, проста, p.Leu252Pro (c.755T>C) (L265P), гетерозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
62 роки
Етнічна приналежність
Японський