TMD8

เซลล์ไลน์ TMD8 เป็นโมเดลมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดแพร่กระจายขนาดใหญ่ชนิดบีเซลล์ (DLBCL) ในมนุษย์ที่เป็นตัวแทนของชนิดย่อยแบบคล้ายเซลล์บีที่กระตุ้น (ABC) ชนิดย่อยนี้มีลักษณะเด่นคือการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทาง NF-κB ซึ่งมีความสำคัญต่อการอยู่รอดของเซลล์TMD8 แสดงลักษณะของ CARD11 แบบปกติ แต่ยังคงรักษาการทำงานของ NF-κB ได้อย่างแข็งแกร่ง ซึ่งบ่งชี้ถึงการพึ่งพาการส่งสัญญาณจากตัวรับ B-cell (BCR) ที่ทำงานอย่างต่อเนื่องและเรื้อรัง การพึ่งพานี้ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานเชิงทดลองที่แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งส่วนประกอบของเส้นทาง BCR—รวมถึง BTK, CD79A, CD79B และ IgM—นำไปสู่การตายของเซลล์ในเซลล์ TMD8นอกจากนี้ TMD8 ยังมีการกลายพันธุ์ Y196H ในโดเมน ITAM ของ CD79B ซึ่งเป็นการกลายพันธุ์ที่พบได้บ่อยใน ABC-DLBCLs ที่ช่วยเพิ่มการแสดงออกของ BCR บนพื้นผิวและลดการตอบสนองเชิงลบจาก Lyn kinase ส่งผลให้มีการส่งสัญญาณอย่างต่อเนื่อง

เซลล์ TMD8 ยังแสดงให้เห็นถึงความไวที่น่าสังเกตต่อการยับยั้ง BCL-2 ผ่านเวเนทอกแลกซ์เมื่อมีการแสดงออกของโปรตีน BCL-2 ในระดับสูงอย่างไรก็ตาม การต้านทานต่อเวเนโทคลักซ์ในเซลล์ดังกล่าวสามารถถูกควบคุมได้โดยการกระตุ้นเส้นทาง PI3K/AKT โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการได้รับยาเป็นเวลานาน กลไกการต้านทานนี้เกี่ยวข้องกับการลดลงของการแสดงออกของ PTEN และการเพิ่มขึ้นของการฟอสโฟรีเลชันของ AKT เซลล์ TMD8 ที่เกิดการต้านทานต่อเวเนโทคลักซ์แสดงถึงความไวที่เพิ่มขึ้นต่อการยับยั้งทางเภสัชวิทยาของเส้นทาง PI3K/AKT ทำให้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาการผสมผสานการรักษาที่มุ่งเอาชนะการต้านทานในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ที่ก้าวร้าว

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.