TMD8

TMD8 세포주는 활성화된 B세포 유사(ABC) 아형을 대표하는 인간 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 모델입니다. 이 아형은 세포 생존에 필수적인 NF-κB 경로가 구성적으로 활성화되는 것이 특징입니다. TMD8은 야생형 CARD11을 나타내면서도 강력한 NF-κB 활성을 유지하여 만성 활성 B세포 수용체(BCR) 신호에 대한 의존성을 나타냅니다. 이러한 의존성은 BTK, CD79A, CD79B, IgM을 포함한 BCR 경로 구성 요소의 녹다운이 TMD8 세포에서 세포 사멸로 이어진다는 실험적 증거에 의해 뒷받침됩니다. 또한 TMD8은 표면 BCR 발현을 강화하고 Lyn 키나아제의 음성 피드백을 약화시켜 지속적인 신호 활동을 촉진하는 ABC-DLBCL에서 흔히 발견되는 CD79B의 ITAM 도메인에 Y196H 돌연변이를 보유하고 있습니다.

또한 TMD8 세포는 높은 수준의 BCL-2 단백질을 발현할 때 베네토클락스를 통한 BCL-2 억제에 현저한 민감성을 보입니다. 그러나 이러한 세포에서 베네토클락스에 대한 내성은 특히 장기간 약물에 노출된 후 PI3K/AKT 경로의 활성화에 의해 매개될 수 있습니다. 이 내성 메커니즘에는 PTEN 발현 감소와 AKT 인산화 증가가 포함됩니다. 베네토클락스에 대한 후천적 내성을 가진 TMD8 세포는 약리학적 PI3K/AKT 경로 억제에 대한 감수성이 높아 공격적인 B세포 림프종의 내성을 극복하기 위한 치료 조합을 연구하는 데 적합한 모델입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다