الانتقال إلى المحتوى
TMD8
الأنسجة
النخاع العظمي
المرض
لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة ذات الخلايا البائية المنشطة من النوع باء المنشطة
المرادفات
TMD-8, Tokyo Medical and Dental university 8

المستندات

TMD8

Cell line · رقم المنتج 305729

يُعد خط الخلايا TMD8 نموذجًا لسرطان الغدد الليمفاوية البشري ذي الخلايا البائية الكبيرة المنتشر (DLBCL)، وهو يمثل النوع الفرعي الشبيه بالخلايا البائية المنشطة (ABC). ويتميز هذا النوع الفرعي بـ...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

إن خط الخلايا TMD8 هو نموذج لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL) البشري الذي يمثل النوع الفرعي الشبيه بالخلايا البائية المنشطة (ABC). يتميز هذا النوع الفرعي بالتنشيط التأسيسي لمسار NF-κB، وهو أمر ضروري لبقاء الخلية على قيد الحياة. يُظهر TMD8 النوع الفرعي الشبيه بالخلايا البائية من النوع CARD11 من النوع البري، ومع ذلك يحافظ على نشاط قوي لـ NF-κB، مما يشير إلى الاعتماد على إشارات مستقبلات الخلايا البائية النشطة المزمنة (BCR). ويدعم هذه التبعية أدلة تجريبية تُظهر أن القضاء على مكونات مسار مستقبلات الخلايا البائية النشطة المزمنة - بما في ذلك مستقبلات الخلايا البائية النشطة (BCR) - بما في ذلك مستقبلات الخلايا البائية النشطة (BTK) وCD79A وCD79B وIgM - يؤدي إلى موت الخلايا في خلايا TMD8. وبالإضافة إلى ذلك، تحتوي خلايا TMD8 على طفرة Y196H في مجال ITAM من CD79B، وهي طفرة شائعة في خلايا ABC-DLBCLs التي تعزز التعبير السطحي لـ BCR وتضعف التغذية الراجعة السلبية من لين كيناز، وبالتالي تعزز نشاط الإشارات المستمر.

تُظهر خلايا TMD8 أيضًا حساسية ملحوظة لتثبيط BCL-2 عبر الفينيتوكلاكس عند التعبير عن مستويات عالية من بروتين BCL-2. ومع ذلك، يمكن أن تكون مقاومة الفينيتوكلاكس في مثل هذه الخلايا بوساطة تنشيط مسار PI3K/AKT، خاصةً بعد التعرض للدواء لفترة طويلة. وتنطوي آلية المقاومة هذه على انخفاض في تعبير PTEN وزيادة فوسفرة بروتين AKT. تُظهر خلايا TMD8 ذات المقاومة المكتسبة لفينيتوكلاكس قابلية عالية لتثبيط مسار PI3K/AKT الدوائي، مما يجعلها نموذجًا مناسبًا لدراسة التركيبات العلاجية التي تهدف إلى التغلب على المقاومة في الأورام اللمفاوية العدوانية ذات الخلايا البائية.

الأنسجة
النخاع العظمي
المرض
لمفومة الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة ذات الخلايا البائية المنشطة من النوع باء المنشطة
المرادفات
  • TMD-8
  • Tokyo Medical and Dental university 8

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

زمن المضاعفة
~حوالي 30 ساعة

04المعرّفات

المرجع
TMD8 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305729)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_A442

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
الطفرة: CD79B، بسيط، p.Tyr196His (c.586T>C)، متغاير الزيجات، M سنواتD88، بسيط، p.Leu252Pro (c.755T>C) (L265P)، متغاير الزيجات، (c.755T>C) (L265P)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
62 سنة
الأصل العرقي
ياباني