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Células ACHN
Cell line · Product number 300117
The ACHN cell line is derived from the malignant pleural effusion of a 22-year-old Caucasian male with widely metastatic renal adenocarcinoma. The cell li...
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01General information
- Description
La línea celular ACHN se derivó del derrame pleural maligno de un hombre caucásico de 22 años con adenocarcinoma renal ampliamente metastásico. La línea celular se estableció en noviembre de 1979, tras la siembra directa de las células cancerosas en frascos de cultivo que contenían MEM de Eagle con un 10 % de suero fetal bovino (FBS). Durante un período de 150 días, las células se mantuvieron y se pasaron in vitro. Posteriormente, las células se inocularon por vía subcutánea en ratones desnudos, donde formaron tumores palpables y localmente invasivos en un plazo de cuatro semanas. Esta línea celular es tumorigénica, como lo demuestra su capacidad para inducir tumores en el 100 % de los ratones desnudos (5/5) inoculados con 10⁷ células, desarrollándose los tumores en un plazo de 21 días.
Las células ACHN se caracterizan por un patrón de crecimiento adherente y expresan isoenzimas específicas, entre ellas la G6PD (tipo B). Esta línea celular también destaca por su respuesta a los interferones humanos y a los inductores de interferón, lo que la hace particularmente útil para estudios antiproliferativos. Tanto las células ACHN originales como las recuperadas de tumores en ratones desnudos muestran inhibición del crecimiento en presencia de interferones humanos, lo que destaca su posible aplicación en estudios que exploran la eficacia de las terapias basadas en interferones para el cáncer renal.
La línea celular ACHN es una herramienta valiosa para la investigación del cáncer, especialmente en el contexto del adenocarcinoma renal. Sirve como un modelo importante para estudiar la tumorigenicidad, el comportamiento metastásico y los efectos de los interferones en la proliferación de las células cancerosas. Su capacidad para formar tumores in vivo y responder al tratamiento con interferones proporciona una plataforma sólida para desarrollar y probar nuevos enfoques terapéuticos dirigidos al carcinoma de células renales.
- Tissue
- Riñón
- Disease
- Adenocarcinoma
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De tipo epitelial
- Tumourigenic
- Sí, en ratones desnudos
- Doubling time
- 30 horas
04Identifiers
- Citation
- ACHN (número de catálogo de Cytion 300117)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1067
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- CAIx- (anhidrasa carbónica Ix)
- Protein expression
- Positivo para P53
- Isoenzymes
- CAIx-
06Handling and culture
- Culture medium
- EMEM (MEM Eagle), con: 2 mM de L-glutamina, con: 2,2 g/L de NaHCO₃, con: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
- Supplements
- Añade al medio un 10 % de FBS y un 1 % de NEAA
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
- Seeding density
- 1 x 10⁴ células/cm² dará como resultado una monocapa confluente en un plazo de 4 días.
- Fluid renewal
- De 2 a 3 veces por semana
- Post-thaw recovery
- Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.
Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Freeze medium
- Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
- Storage conditions
Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.
- Shipping conditions
Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
08Donor
- Donor age
- 22 años
- Ethnicity
- caucásico
09Legal and safety
- Safety precautions
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su descongelación futura, es obligatorio cumplir con estrictas medidas de seguridad. Es esencial contar con guantes y ropa de protección adecuados, y se requiere el uso de una mascarilla o lentes de seguridad durante la transferencia de muestras congeladas hacia o desde el tanque de nitrógeno líquido. Esto tiene como objetivo mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones de los criotubos al retirarlos, lo que puede provocar la proyección de fragmentos afilados.
- Warranty
En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.
Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.
- Material Transfer Agreement required
- Yes