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ACHN 細胞
Tissue
腎臟
Disease
腺癌

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ACHN 細胞

Cell line · Product number 300117

The ACHN cell line is derived from the malignant pleural effusion of a 22-year-old Caucasian male with widely metastatic renal adenocarcinoma. The cell li...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

ACHN 細胞系源自一名 22 歲白人男性患者的惡性胸腔積液,該患者患有廣泛轉移性腎腺癌。 該細胞系於 1979 年 11 月建立,方法是將癌細胞直接接種至含有 10% 胎牛血清 (FBS) 的 Eagle's MEM 培養液的培養瓶中。 在 150 天的期間內,這些細胞在體外進行維持與傳代。隨後,將細胞皮下接種至裸鼠體內,四週內便形成可觸及且具局部侵襲性的腫瘤。 該細胞系具有致瘤性,證據在於其能使接種 10⁷ 個細胞的裸鼠 100%(5/5)產生腫瘤,且腫瘤在 21 天內發育而成。

ACHN 細胞的特徵為黏著性生長模式,並表達特定的同工酶,包括 G6PD(B 型)。此細胞系亦以其對人類干擾素及干擾素誘導劑的反應而著稱,使其特別適用於抗增殖研究。 無論是原始的 ACHN 細胞,還是從裸鼠腫瘤中分離出的細胞,在人源干擾素存在下均會呈現生長抑制現象,這凸顯了其在探索基於干擾素的腎癌療法療效研究中的潛在應用價值。

ACHN 細胞系是癌症研究的重要工具,特別是在腎腺癌的研究領域中。 它作為研究腫瘤形成能力、轉移行為以及干擾素對癌細胞增殖影響的重要模型。其體內形成腫瘤及對干擾素治療產生反應的能力,為開發和測試針對腎細胞癌的新療法提供了堅實的平台。

Tissue
腎臟
Disease
腺癌

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Tumourigenic
是的,在裸鼠身上
Doubling time
30 小時

04Identifiers

Citation
ACHN(Cytion 型號 300117)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1067

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
CAIx-(碳酸酐酶 Ix)
Protein expression
P53 陽性
Isoenzymes
CAIx-

06Handling and culture

Culture medium
EMEM(MEM Eagle),含 2 mM L-谷氨醯胺,含 2.2 g/L NaHCO₃,含 EBSS(Cytion 產品編號 820100a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% FBS 和 1% NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 個細胞/cm² 將在 4 天內形成密合的單層細胞。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery
解凍後,將細胞以 5 × 10⁴ 個細胞/cm² 的密度接種於培養皿中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並附著至少 24 小時。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
22年
Ethnicity
高加索人