ACHN細胞

ACHN細胞株は、広範な転移を伴う腎腺癌を有する22歳の白人男性の悪性胸水から由来する。本細胞株は1979年11月、癌細胞を10%胎児牛血清（FBS）含有イーグルMEM培養液を含む培養フラスコに直接播種することにより樹立された。 150日間にわたり、細胞はin vitroで維持・継代された。その後、細胞はヌードマウスに皮下接種され、4週間以内に触知可能な局所浸潤性腫瘍を形成した。この細胞株は腫瘍形成能を有し、10⁷^個の細胞を接種したヌードマウス5匹中5匹（100%）に21日以内に腫瘍が発生したことで実証されている。

ACHN細胞は接着性増殖パターンを示し、G6PD（B型）を含む特異的アイソザイムを発現する。 本細胞株はヒトインターフェロン及びインターフェロン誘導剤への応答性も示し、抗増殖研究に特に有用である。元のACHN細胞及びヌードマウス腫瘍から回収した細胞の両方とも、ヒトインターフェロン存在下で増殖抑制が認められ、腎癌に対するインターフェロン療法の有効性を探る研究への応用可能性が示唆される。

ACHN細胞株は、特に腎腺癌の文脈において、癌研究のための貴重なツールである。腫瘍形成能、転移行動、およびインターフェロンが癌細胞増殖に及ぼす影響を研究するための重要なモデルとして機能する。生体内での腫瘍形成能力とインターフェロン治療への反応性は、腎細胞癌を標的とする新たな治療法の開発と検証のための堅牢なプラットフォームを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。