ACHN 셀

ACHN 세포주는 광범위 전이성 신장 선암을 가진 22세 백인 남성의 악성 흉막삼출액에서 유래하였다. 이 세포주는 1979년 11월, 암세포를 10% FBS를 함유한 Eagle's MEM 배지가 담긴 배양 플라스크에 직접 접종하여 확립되었다. 150일 동안 세포를 체외에서 유지 및 배양했습니다. 이후 세포를 누드 마우스에 피하 접종했으며, 4주 이내에 촉지 가능한 국소 침습성 종양이 형성되었습니다. 이 세포주는 종양 유발 능력이 있으며, 10⁷개의 세포를 접종한 누드 마우스 5마리 모두(100%)에서 21일 이내에 종양이 발생했습니다.

ACHN 세포는 부착성 성장 패턴을 보이며 G6PD(B형)를 포함한 특정 이소효소를 발현한다. 또한 이 세포주는 인간 인터페론 및 인터페론 유도제에 대한 반응성을 보이며, 이는 항증식 연구에 특히 유용합니다. 원본 ACHN 세포와 누드 마우스 종양에서 회수된 세포 모두 인간 인터페론 존재 시 성장 억제를 나타내며, 이는 신장암에 대한 인터페론 기반 치료법의 효능을 탐구하는 연구에 적용 가능성을 시사합니다.

ACHN 세포주는 특히 신장 선암 연구에서 암 연구를 위한 귀중한 도구입니다. 종양 형성 능력, 전이 행동, 인터페론이 암세포 증식에 미치는 영향을 연구하는 중요한 모델 역할을 합니다. 생체 내 종양 형성 능력과 인터페론 치료에 대한 반응성은 신장 세포암을 표적으로 하는 새로운 치료법 개발 및 검증을 위한 강력한 플랫폼을 제공합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다