Células ACHN

La línea celular ACHN se deriva del derrame pleural maligno de un varón caucásico de 22 años con adenocarcinoma renal ampliamente metastásico. La línea celular se estableció en noviembre de 1979, tras la siembra directa de las células cancerosas en frascos de cultivo que contenían MEM de Eagle con un 10 % de FBS. Durante un período de 150 días, las células se mantuvieron y se pasaron in vitro. Posteriormente, las células se inocularon por vía subcutánea en ratones desnudos, donde formaron tumores palpables y localmente invasivos en cuatro semanas. Esta línea celular es tumorigénica, como lo demuestra su capacidad para inducir tumores en el 100 % de los ratones desnudos (5/5) inoculados con 10⁷ células, con tumores que se desarrollaron en 21 días.

Las células ACHN se caracterizan por un patrón de crecimiento adherente y expresan isoenzimas específicas, incluida la G6PD (tipo B). Esta línea celular también destaca por su respuesta a los interferones humanos y a los inductores de interferones, lo que la hace especialmente útil para estudios antiproliferativos. Tanto las células ACHN originales como las recuperadas de tumores en ratones desnudos muestran una inhibición del crecimiento en presencia de interferones humanos, lo que destaca su posible aplicación en estudios que exploran la eficacia de las terapias basadas en interferones para el cáncer renal.

La línea celular ACHN es una herramienta valiosa para la investigación del cáncer, especialmente en el contexto del adenocarcinoma renal. Sirve como un modelo importante para estudiar la tumorigenicidad, el comportamiento metastásico y los efectos de los interferones en la proliferación de las células cancerosas. Su capacidad para formar tumores in vivo y responder al tratamiento con interferones proporciona una plataforma sólida para desarrollar y probar nuevos enfoques terapéuticos dirigidos al carcinoma de células renales.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía