Langsung ke isi
Sel ACHN
Tisu
Ginjal
Penyakit
Adenokarsinoma

Dokumen

Sel ACHN

Cell line · Nomor produk 300117

Baris sel ACHN berasal dari efusi pleura maligna pada seorang pria Kaukasia berusia 22 tahun yang menderita adenokarsinoma ginjal dengan metastasis luas. Baris sel tersebut...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel ACHN berasal dari efusi pleura ganas pada seorang pria Kaukasia berusia 22 tahun dengan adenokarsinoma ginjal yang telah menyebar luas. Baris sel ini didirikan pada November 1979, setelah sel kanker ditanam langsung ke dalam flask kultur yang mengandung Eagle's MEM dengan 10% FBS. Selama periode 150 hari, sel-sel tersebut dipertahankan dan dipasang in vitro. Selanjutnya, sel-sel tersebut disuntikkan secara subkutan ke tikus nude, di mana mereka membentuk tumor yang dapat diraba dan invasif secara lokal dalam waktu empat minggu. Garis sel ini bersifat tumorigenik, sebagaimana dibuktikan oleh kemampuannya untuk menimbulkan tumor pada 100% tikus nude (5/5) yang disuntikkan dengan 10⁷ sel, dengan tumor berkembang dalam waktu 21 hari.

Sel ACHN memiliki pola pertumbuhan yang melekat dan mengekspresikan isoenzim spesifik, termasuk G6PD (tipe B). Baris sel ini juga dikenal karena responsnya terhadap interferon manusia dan induktor interferon, menjadikannya sangat berguna untuk studi antiproliferatif. Baik sel ACHN asli maupun sel yang diisolasi dari tumor pada tikus nude menunjukkan penghambatan pertumbuhan dalam kehadiran interferon manusia, menyoroti potensinya dalam studi yang mengeksplorasi efektivitas terapi berbasis interferon untuk kanker ginjal.

Baris sel ACHN merupakan alat yang berharga untuk penelitian kanker, terutama dalam konteks adenokarsinoma ginjal. Ia berfungsi sebagai model penting untuk mempelajari tumorigenisitas, perilaku metastasis, dan efek interferon pada proliferasi sel kanker. Kemampuannya untuk membentuk tumor in vivo dan merespons pengobatan interferon menyediakan platform yang kokoh untuk mengembangkan dan menguji pendekatan terapeutik baru yang menargetkan karsinoma sel ginjal.

Tisu
Ginjal
Penyakit
Adenokarsinoma

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang
Waktu penggandaan
30 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
ACHN (nomor katalog Cytion 300117)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1067

05Ekspresi dan kerentanan

Reseptor yang diekspresikan
CAIx- (karbonat anhidrase Ix)
Ekspresi protein
P53 positif
Isoenzim
CAIx-

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (nomor artikel Cytion 820100a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS dan 1% NEAA
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm² akan menghasilkan lapisan tunggal yang padat dalam waktu 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
22 tahun
Etnis
Kaukasia