Skip to content
HEK293A
Tissue
כליה עוברת
Synonyms
HEK-293A, HEK293A, HEK 293A, HEK293-A, QBI-HEK 293A, QBI-293A

Documents

HEK293A

Cell line · Product number 305070

The HEK293A cell line, a derivative of the human embryonic kidney 293 (HEK293) cells, represents a specialized tool in virological and gene therapy resear...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

קו התאים HEK293A, נגזרת של תאי הכליה העוברית האנושית 293 (HEK293), מהווה כלי ייעודי במחקר וירולוגי וטיפול גנטי, במיוחד בייצור, הגברה וטיטרציה של אדנו-וירוסים שאינם מסוגלים לשכפל את עצמם. תאים אלה מציגים מורפולוגיה שטוחה, המסייעת משמעותית בבדיקה מיקרוסקופית ובתהליכי טיטרציה, מה שמקל על ספירת חלקיקים נגיפיים והערכתם.

מאפיין מרכזי של קו התאים HEK293A הוא השילוב היציב של הגן E1 של האדנווירוס בגנום שלו. שילוב זה הוא קריטי, שכן הוא מספק את המנגנון הטרנסקריפציוני הדרוש לביטוי חלבוני E1, ובפרט E1a ו-E1b. נוכחותם של חלבונים אלה חיונית לשכפול וקטורים אדנו-ויראליים בתא. חלבון E1a מתפקד בעיקר להפעלת השעתוק של הגנום של האדנו-וירוס, בעוד שחלבוני E1b מעורבים בשכפול נגיפי ובהפרעה למחזור התא.

התועלת של תאי HEK293A חורגת מעבר לתמיכה בשכפול נגיפי בלבד. תאים אלה מאפשרים ייצור יעיל של תכשירים נגיפיים באיכות גבוהה ובעלי טיטר גבוה, החיוניים הן למחקר בסיסי והן ליישומים טיפוליים. יכולת השכפול החזקה של קו התאים וקלות הטיפול בו מאפשרים לחוקרים לסנן ולפתח מבנים אדנו-ויראליים בדיוק וביעילות חסרי תקדים.

לסיכום, קו התאים HEK293A הוא משאב חיוני בתחום הווירוולוגיה והטיפול הגנטי. יכולתו לבטא באופן יציב חלבוני E1 ולתמוך בשכפול אדנו-ויראלי הופכת אותו לכלי חשוב עבור חוקרים המעוניינים לייצר ולעבד וקטורים אדנו-ויראליים. מאפייני קו התאים מאפשרים ייצור יעיל של וקטורים ויראליים, החיוניים לקידום המחקר והתערבויות טיפוליות פוטנציאליות.

Tissue
כליה עוברת
Synonyms
  • HEK-293A
  • HEK293A
  • HEK 293A
  • HEK293-A
  • QBI-HEK 293A
  • QBI-293A

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293A cell line contains SV40 from Simian Virus 40, supporting enhanced transfection performance and proliferation. The construct is stably integrated into embryonic kidney cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
אפיתל

04Identifiers

Citation
HEK293A (מספר קטלוגי Cytion 305070)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6910

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (מספר קטלוגי Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתמיסה 10% FBS ו-1% NEAA
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

07Donor

Donor age
עובר