CDNR4

يتألف خط خلايا CDNR4 من مجموعة فرعية متخصصة تنشأ من خط خلايا COMMA-D، المعروف بنمذجة سرطان الثدي لدى الفأر. وقد خضعت هذه المجموعة السلالية الفرعية لتوصيف واسع النطاق، مما كشف عن مجموعة من الخصائص والوظائف الفريدة. ومن أكثر السمات اللافتة للنظر لخلايا CDNR4 تشابهها مع الخلايا الجذعية الثديية، مما يجعلها مورداً مهماً لاستكشاف جوانب بيولوجيا الخلايا الجذعية والتسرطن والتغاير الخلوي داخل المجموعات السكانية. تم تطوير هذه الخلايا من خلال نقل ترانسبوزون يحمل جينات مقاومة للكاناميسين والنيوميسين (جين Tn5)، مما أدى إلى ظهور العديد من الصفات والقدرات المثيرة للاهتمام، بما في ذلك قدرتها على التمايز إلى أنماط ظاهرية ما قبل الورم والأورام.

تبرز CDNR4 التي نشأت من سلالة COMMA-D، والتي تمت دراستها في البداية لمعرفة عدم تجانسها الخلوي باستخدام مجموعة متنوعة من التقنيات مثل الفحص المجهري التبايني الطوري، والتلوين الكيميائي المناعي، وتحليل محتوى الحمض النووي، وتقييمات القدرة على التورم، باعتبارها استنساخًا متميزًا. من خلال طرق نقل واختيار محددة، تم عزل مجموعات سكانية فرعية مستنسخة مثل CDNR4 حافظت كل منها على درجة من عدم التجانس الذي شوهد في الخلايا الأصلية الأصلية COMMA-D. يؤكد هذا الاحتفاظ بعدم التجانس على الطبيعة المعقدة لهذه المجموعات الخلوية ويعزز قيمة خلايا CDNR4 في الأبحاث التي تركز على التمايز الخلوي وتطور السرطان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان