Gå til innholdet
CDNR4
Vev
Bryst
Sykdom
Adenokarsinom

Dokumenter

CDNR4

Cell line · Produktnummer 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

€800.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

CDNR4-cellelinjen er en spesialisert undergruppe som stammer fra COMMA-D-cellelinjen, som er kjent for å modellere mammakarsinom hos mus. Denne klonale subpopulasjonen har gjennomgått omfattende karakterisering, noe som har avdekket en rekke unike egenskaper og funksjonaliteter. Et av de mest slående trekkene ved CDNR4-cellene er deres likhet med stamceller fra brystkreft, noe som gjør dem til en viktig ressurs for å utforske aspekter ved stamcellebiologi, karsinogenese og cellulær heterogenitet innenfor populasjoner. Disse cellene ble utviklet gjennom transfeksjon av et transposon med kanamycin- og neomycinresistensgener (Tn5-genet), noe som førte til fremveksten av en rekke spennende egenskaper og evner, blant annet potensialet til å differensiere til både preneoplastiske og neoplastiske fenotyper.

CDNR4 stammer fra COMMA-D-linjen, som opprinnelig ble studert for sin cellulære heterogenitet ved hjelp av en rekke teknikker som fasekontrastmikroskopi, immuncytokjemisk farging, analyse av DNA-innhold og evalueringer av onkogent potensial, og skiller seg ut som en distinkt klon. Ved hjelp av spesifikke transfeksjons- og seleksjonsmetoder ble klonale subpopulasjoner som CDNR4 isolert, og hver av dem beholdt en viss grad av heterogeniteten fra de opprinnelige COMMA-D-foreldrecellene. Denne bevarte heterogeniteten understreker disse cellepopulasjonenes komplekse natur og øker verdien av CDNR4-celler i forskning som fokuserer på celledifferensiering og kreftutvikling.

Vev
Bryst
Sykdom
Adenokarsinom

02Klassifisering

Organisme
Mus
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
CDNR4 (Cytion katalognummer 400391)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5719

04Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
2 x 104 celler/cm2 anbefales
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

06Donor

Donorens alder
1 år