Перейти до вмісту
CDNR4
Тканина
Груди
Хвороба
Аденокарцинома

Документи

CDNR4

Cell line · Номер товару 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія CDNR4 включає спеціалізовану субпопуляцію, що походить від клітинної лінії COMMA-D, відомої для моделювання карциноми молочної залози мишей. Ця клональна субпопуляція була детально досліджена, виявивши низку унікальних властивостей і функціональних можливостей. Однією з найбільш вражаючих особливостей клітин CDNR4 є їхня схожість зі стовбуровими клітинами молочної залози, що позиціонує їх як важливий ресурс для вивчення аспектів біології стовбурових клітин, канцерогенезу та клітинної гетерогенності всередині популяцій. Ці клітини були отримані шляхом трансфекції транспозону, що містить гени стійкості до канаміцину та неоміцину (ген Tn5), що призвело до появи різноманітних інтригуючих ознак та можливостей, включаючи їх потенціал до диференціювання як у переднеопластичні, так і в неопластичні фенотипи.

Походячи з лінії COMMA-D, яка спочатку вивчалася на предмет її клітинної гетерогенності за допомогою різних методів, таких як фазово-контрастна мікроскопія, імуноцитохімічне фарбування, аналіз вмісту ДНК та оцінка онкогенного потенціалу, CDNR4 виділяється як окремий клон. За допомогою специфічних методів трансфекції та селекції були виділені клональні субпопуляції, такі як CDNR4, кожна з яких зберігає певний ступінь гетерогенності, що спостерігається в оригінальних батьківських клітинах COMMA-D. Таке збереження гетерогенності підкреслює складну природу цих клітинних популяцій і підвищує цінність клітин CDNR4 в дослідженнях, спрямованих на клітинну диференціацію і прогресування раку.

Тканина
Груди
Хвороба
Аденокарцинома

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
CDNR4 (номер за каталогом Cytion 400391)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_5719

04Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
Рекомендується 2 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги
Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

06Донор

Вік донора
1 рік