Gå direkte til indholdet
CDNR4
Væv
Bryst
Sygdom
Adenokarcinom

Dokumenter

CDNR4

Cell line · Varenummer 400391

The CDNR4 cell line comprises a specialized subset originating from the COMMA-D cell line, known for modeling mouse mammary carcinoma. This clonal subpopu...

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

CDNR4-cellelinjen består af en specialiseret undergruppe, der stammer fra COMMA-D-cellelinjen, som er kendt for at modellere mammakarcinom hos mus. Denne klonale underpopulation har gennemgået en omfattende karakterisering, der har afsløret en række unikke egenskaber og funktionaliteter. Et af de mest slående træk ved CDNR4-cellerne er deres lighed med bryststamceller, hvilket gør dem til en vigtig ressource til at udforske aspekter af stamcellebiologi, karcinogenese og cellulær heterogenitet inden for populationer. Disse celler blev udviklet gennem transfektion af et transposon, der bærer kanamycin- og neomycinresistensgener (Tn5-genet), hvilket førte til fremkomsten af forskellige spændende træk og evner, herunder deres potentiale til at differentiere sig til både præneoplastiske og neoplastiske fænotyper.

CDNR4 stammer fra COMMA-D-linjen, som oprindeligt blev undersøgt for sin cellulære heterogenitet ved hjælp af en række forskellige teknikker såsom fasekontrastmikroskopi, immuncytokemisk farvning, DNA-indholdsanalyse og evalueringer af onkogent potentiale, og den skiller sig ud som en særskilt klon. Ved hjælp af specifikke transfektions- og selektionsmetoder blev klonale subpopulationer som CDNR4 isoleret, og hver af dem opretholdt en vis grad af den heterogenitet, der ses i de oprindelige COMMA-D-forældreceller. Denne bevarelse af heterogenitet understreger den komplekse karakter af disse cellepopulationer og øger værdien af CDNR4-celler i forskning med fokus på cellulær differentiering og kræftprogression.

Væv
Bryst
Sygdom
Adenokarcinom

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
CDNR4 (Cytion katalognummer 400391)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5719

04Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
2 x 104 celler/cm2 anbefales
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 24 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

06Donor

Donorens alder
1 år