CDNR4

CDNR4細胞株は、マウス乳腺癌のモデルとして知られるCOMMA-D細胞株に由来する特殊なサブセットからなる。このクローン性サブ集団は、広範囲な特性解析が行われ、様々なユニークな性質と機能性が明らかにされてきた。CDNR4細胞の最も顕著な特徴の一つは、乳腺幹細胞に似ていることであり、幹細胞生物学、発癌、集団内の細胞不均一性の側面を研究するための重要なリソースとして位置づけられている。これらの細胞は、カナマイシンとネオマイシン耐性遺伝子（Tn5遺伝子）を持つトランスポゾンを導入することによって開発され、前腫瘍性表現型と腫瘍性表現型の両方に分化する可能性を含む、様々な興味深い形質と能力の出現につながった。

当初、位相差顕微鏡、免疫細胞化学染色、DNA含量分析、がん化能の評価など様々な技術を用いて細胞の不均一性が研究されたCOMMA-D株に由来するCDNR4は、別個のクローンとして際立っている。特異的なトランスフェクションおよび選択法によって、CDNR4のようなクローン性亜集団が単離され、それぞれが元のCOMMA-D親細胞に見られた不均一性をある程度維持していた。この異質性の保持は、これらの細胞集団の複雑な性質を強調し、細胞分化と癌の進行に焦点を当てた研究におけるCDNR4細胞の価値を高めている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。