CDNR4

CDNR4 세포주는 마우스 유방암 모델링으로 알려진 COMMA-D 세포주에서 유래한 특수한 하위 집합으로 구성되어 있습니다. 이 클론 하위집단은 광범위한 특성 분석을 통해 다양한 고유한 특성과 기능을 밝혀냈습니다. CDNR4 세포의 가장 두드러진 특징 중 하나는 유방 줄기세포와 유사하여 줄기세포 생물학, 발암 및 집단 내 세포 이질성의 측면을 탐구하는 데 중요한 자원으로 자리매김하고 있다는 점입니다. 이 세포는 카나마이신과 네오마이신 내성 유전자(Tn5 유전자)를 가진 트랜스포손을 형질전환하여 개발되었으며, 그 결과 전암 및 종양 표현형으로 분화할 수 있는 잠재력을 포함하여 다양하고 흥미로운 특성과 능력이 나타났습니다.

처음에 위상차 현미경, 면역세포화학 염색, DNA 함량 분석, 발암 가능성 평가 등 다양한 기술을 사용하여 세포 이질성에 대해 연구된 COMMA-D 라인에서 유래한 CDNR4는 뚜렷한 클론으로 두드러집니다. 특정 감염 및 선택 방법을 통해 CDNR4와 같은 클론 하위 집단이 분리되었으며, 각 클론은 원래 COMMA-D 모세포에서 보이는 이질성을 어느 정도 유지했습니다. 이러한 이질성 유지는 이러한 세포 집단의 복잡한 특성을 강조하고 세포 분화 및 암 진행에 초점을 맞춘 연구에서 CDNR4 세포의 가치를 높여줍니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다